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本论文介绍了一条兼具实用性与经济性的苯醌安沙霉素类天然产物的通用合成路线。以Sharpless不对称双羟化反应、Katuski不对称环氧化反应为关键步骤,构建了苯醌安莎霉素类天然产物C8-C15部分的通用合成砌块。利用Weinreb-CBS策略引入芳香片段,并构建C15位手性中心。以市售手性源物质为原料,经7步简单的化学反应合成了C1-C7片段。随后,通过5步反应实现了目标分子的后期组装工作；其中,借助于二甲基锌介导的亲核加成反应,立体选择性地完成了片段连接。最终,经19步线性步骤成功地完成