网络型聚酰亚胺（Polyimide,PI）膜材料以其优异的热稳定性、良好的抗塑化性能使其在气体分离膜领域有重要的潜在应用价值。在之前的研究工作中,我们通过原位一步交联方式制备了多种网络型PI材料,并将其应用于气体分离膜领域。但该方法往往导致PI链段之间孔隙过度收缩,使其气体渗透性偏低且制备过程存在易凝胶化的难题。鉴于此,本文设计合成了一种具有己基侧链的新型三胺单体（hexahexyl-truxene-triamine,HTUTA）,我们将己基侧链引入到网络型PI材料中,以期有效降低网络型PI材料的交联密度,提高膜材料气体渗透性能,也可以降低聚合物链段之间的分子间作用力,抑制其制备过程的凝胶化趋势。并将其分别与ODPA、BTDA和6FDA单体通过缩聚反应制备了三种网络聚酰亚胺膜（truxene-based network PIs,TUBN-PIs）。1)制备的三种TUBN-PIs薄膜均具有良好的热稳定性能(分解温度Td,10%>425℃,玻璃化转变温度在198-269℃范围内)。其中,含有-CF3结构的HTUTA-6FDA具有最佳的气体分离性能,其CO2的气体渗透性达到了93.94Barrer。这主要是由于-CF3进一步抑制了分子链的有效堆积,导致了气体渗透性的增强。相比于不含侧链结构的TAPB-6FDA膜材料,HTUTA-6FDA对CO2和O2的气体渗透性分别提高了261%和253%。2)然后,我们通过共聚2,4,6-三甲基-1,3-间苯二胺（DAM）或2,3,5,6-四甲基-1,4-对苯二胺（TMPA）单体的方式进一步提高了TUBN-PIs膜材料的气体渗透性能。这主要是由于共聚单体的引入可增大聚酰亚胺材料的自由体积。研究结果表明,当HTUTA:DAM=3:2时,气体渗透性最佳。CO2渗透性为151.52 Barrer,在HTUTA-6FDA的基础上提高了约61.29%,且保持了较好的CO2/N2（～19.94）选择性。