番茄受到非生物胁迫导致落花落果,严重影响了番茄的产量。前人研究报道,在番茄脱落过程中多种水解酶表达活性提高,番茄脱落相关多聚半乳糖醛酸酶（Tomato abscission-related polygalacturonase,TAPGs）起着主要作用。本研究首先通过生物信息学分析SlTAPG1,SlTAPG2和SlTAPG4的启动子,转录起始位点上游400bp包含多个MYB、bHLH（MYC）结合位点,使用SlTAPG1,SlTAPG2和SlTAPG4的启动子驱动GUS报告基因,检测GUS在离区表达情况,证实SlTAPG1、SlTAPG2和SlTAPG4的400bp的启动子就能够驱动多聚半乳糖醛酸酶的表达。然后使用SlTAPG1、SlTAPG2和SlTAPG4的启动子构建诱饵酵母,筛选上游基因,得到了多个转录因子。通过比较筛库结果,发现Solyc01g057910（SlMYB2）在SlTAPG1、SlTAPG2和SlTAPG4三个筛选中都有被检测到,而且频率较高。通过酵母单杂交点对点验证,发现SlTAPG1、SlTAPG2和SlTAPG4的启动子均可被SlMYB2结合,亚细胞定位结果显示该蛋白定位于细胞核上。随后利用病毒诱导的基因沉默技术（VIGS）对SlMYB2基因进行沉默,并进行脱落率调查,发现沉默SlMYB2基因能够延迟脱落,并且沉默效率较高的株系延迟脱落的能力也越强,离区SlTAPG1、SlTAPG2和SlTAPG4的表达量也与脱落率相匹配。此外乙烯处理pTRV-myb2能够提高SlMYB2的表达量,促进脱落发生。使用生长素处理pTRV-myb2,可以显著抑制SlMYB2的表达,几乎完全抑制了番茄花柄的脱落。本研究发现了一个转录因子SlMYB2,该转录因子受到乙烯和生长素的调控,在番茄落花过程中通过调控多聚半乳糖醛酸酶的转录水平调控番茄落花落果。从转录调控方向揭示了脱落过程中番茄脱落相关水解酶合成路径上的一个关键基因—SLMYB2。为探寻调控番茄落花落果新机制奠定了坚实的基础。