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石蝉草（Peperomia dindygulensis Miq）系胡椒科草胡椒属植物，为一年生肉质草本，生于山谷、溪边或林下石缝内、湿润岩石上，分布于我国南方的各省区。石蝉草以全草入药，味辛，性凉，具有清热解毒、化瘀散结、利水消肿的功效，主治肺热咳嗽、麻疹、疮毒、癌肿等症。在民间常作为抗肿瘤草药应用，《云南中草药选》中记载用其治疗胃癌、食道癌、肝癌、乳腺癌、肺癌。目前其化学成分和相关活性的研究较少。本课题以MTT实验指导活性成分的追踪分离，用植物化学的手段研究其内在的化学成分，为开发新型的抗肿瘤药物提供一定的理论依据。利用系统溶剂法将石蝉草的乙醇提取物分为石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水五个不同的极性部位，运用硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶和大孔吸附树脂柱层析等分离手段进行分离纯化，反复重结晶得到单体化合物。利用多种波谱技术(1H-NMR，13C-NMR，DEPT，HMQC，HMBC，1D-SEMDY，NOE，FAB-MS，EI-MS，UV)和理化方法进行结构鉴定。从石蝉草的乙醇提取物中分离得到35个化合物，其中31个化合物的化学结构得到鉴定，分别为：β-谷甾醇（1）、豆甾醇（2）、正十六烷酸（3）、正十八烷酸（4）、Peperomin A（5）、Peperomin B（6）、Peperomin C（7）、Peperomin D（8）、Peperomin E（9）、里立脂素B-二甲醚（10）、5-羟基-7，8，3′，4′-四甲氧基黄酮（11）、5-羟基-7，8，4′-三甲氧基黄酮（12）、5，3′-二羟基-7，8，4′-三甲氧基黄酮（13）、5，7-二羟基-8，4′-二甲氧基黄酮（14）、二（2-甲氧基-4，5-亚甲二氧基）苯基酮（15）、Cepharanone B（16）、Surinone C（17）、Proctorione C（18）、3，4-二甲氧基苯甲酸（19）、对羟基苯甲酸甲酯（20）、对羟基苯甲酸（21）、芹菜素（22）、木犀草素（23）、胡萝卜苷（24）、阿拉波亭-7，4′-二甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷（25）、异高黄芩素-7，4′-二甲醚-8-O-α-L-阿拉伯糖基（1→4）-β-D-葡萄糖苷（26）、异高黄芩素-4′-甲醚-8-O-α-L-阿拉伯糖基（1→4）-β-D-葡萄糖苷（27）、牡荆素（28）、芹菜素-7-甲醚8-C-α-L-阿拉伯糖基（1→2）-β-D-葡萄糖苷（29）、芹菜素-7-甲醚-8-C-β-D-半乳糖基（1→2）-β-D-葡萄糖苷（30）、氯化钾（31）。其中化合物13、15、25、26、27、29和30为新化合物。化合物3、4、14、16、19、23和31为首次从草胡椒属植物中分离得到。293、Lovo、HepG2、A549、KBV200、K562和C6七种肿瘤细胞株的MTT体外实验结果表明，石蝉草乙醇提取物对A549和Lovo细胞的增殖显示了一定的抑制作用，氯仿和乙酸乙酯部位为活性部位，氯仿部位抑制作用最强。对分离得到的部分化合物进行评价，结果发现三个断联木脂素有较强的抑制作用。对A549和Lovo细胞增殖抑制作用的IC50分别是：化合物5为10.9μg／ml和12.8μg／ml；化合物6为6.5μg／ml和8.8μg／ml；化合物9为17.4μg／ml和20.0μg／ml。