嗅觉上皮和嗅球是动物最主要的嗅觉组织。我们对白鹭和夜鹭的嗅觉上皮和嗅球进行转录组测序,并进行生物信息学分析。结果如下:1)夜鹭雏鸟嗅球发育部位有19个嗅觉受体基因表达,嗅觉上皮组织有66个嗅觉受体基因表达;成鸟嗅球组织有14个嗅觉受体基因表达,嗅觉上皮组织共有41个嗅觉受体基因表达。推测因为嗅觉受体基因的表观基因沉默,成鸟嗅觉受体基因数目少于雏鸟。在嗅球发育过程中共有856个上调基因,和904个下调基因。与嗅觉神经元和嗅球连接有关的DLX5基因在嗅球发育过程中表达量显著上调,表明夜鹭嗅球在发育过程中神经元分化活跃。在嗅觉上皮发育过程中有26个基因上调和9个基因下调。KEGG通路富集结果发现与嗅觉有关的生物学通路均出现富集。2)白鹭雏鸟嗅球发育部位共有19个嗅觉受体基因表达,雏鸟嗅觉上皮共有124个嗅觉受体基因表达。成鸟嗅球共有16个嗅觉受体基因表达,嗅觉上皮共有115个嗅觉受体基因表达。白鹭嗅球发育过程中,5个基因上调;嗅觉上皮发育过程中,只有2个基因下调。白鹭嗅觉组织中起嗅觉神经与嗅球连接作用的转录因子DLX5基因不表达,DLX5基因可能使白鹭嗅球神经无法与嗅球相连接,影响嗅觉组织发育过程中基因表达。3)夜鹭和白鹭比较转录组的结果发现夜鹭嗅觉受体基因表达数目少于白鹭,与基因组计算结果一致。通过非参数方差分析与后验检验,嗅觉受体基因表达水平在种内成鸟的嗅球与幼鸟嗅球发育部位各样本之间无显著性差异,嗅觉受体基因表达水平在成鸟与幼鸟嗅觉上皮组织各组间有显著性差异,结果表明鹭科鸟类嗅觉受体基因在嗅球中表达稳定,在嗅觉上皮中出现表达随机性。4)夜鹭与白鹭嗅觉组织转录本中共有9个基因出现正选择现象。与响应生物刺激有关的CCDC60基因在夜鹭中出现正选择现象,在白鹭、卷羽鹈鹕和朱鹃中出现纯化选择。8个与转录调节、剪切、蛋白折叠和细菌刺激响应的基因在夜鹭、白鹭、卷羽鹈鹕和朱鹮4个物种均出现正选择现象5)同时鹭科鸟类第14类嗅觉受体基因出现大量多态性位点,鹭科鸟类受到与第14类嗅觉受体基因相关联气体分子的选择,这些14类基因上的多态性位点有利于鹭科鸟类的嗅觉适应。