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目的：幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)是人类慢性胃病的重要致病源，血清流行病学调查提示人-人传播是感染Hp的重要途径，但有关获得Hp感染的确切途径了解尚少。本研究应用分子生物学方法，聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)对家庭内多个成员感染的Hp进行基因分型，以探讨本地区儿童获得Hp感染的可能途径，从而为预防感染及制定防治策略提供有用依据。方法：198名伴有上消化道症状的儿童接受胃镜检查，Hp诊断依据血清抗Hp-IgG抗体，胃组织尿素酶试验，组织Warthin-Starry嗜银染色及PCR扩增结果。采用PCR方法对来自60个家庭中的133名伴有上消化道症状的儿童及其一级亲属直接扩增唾液和胃粘膜中的Hp尿素酶C(UreC)基因，并对扩增产物分别采用限制性核酸内切酶HhaⅠ与AluⅠ酶切消化，结合两种酶切类型得出Hp的酶切类型(RFLP-C)，通过比较RFLP-C的相似性以评价各个家庭成员获得Hp的可能途径。结果：(1)本地区伴有上消化道症状的儿童Hp感染率为55.1％，男、女Hp感染率无显著性差异(56.3％与52.3％，P＞0.05)；汉族与壮族儿童感染率无显著性差异(53.3％与57.5％，P＞0.05)；儿童Hp感染率随年龄增长而递增。(2)儿童Hp感染的胃粘膜淋巴滤泡形成率显著高于成人(53.9％与23.1％，P＜0.05)，但儿童Hp感染胃粘膜肠化、萎缩及不典型增生发生率低于成人，其中儿童Hp感染胃粘膜萎缩发生率显著低于成人(11.5％与42.3％，P＜0.05)。(3)采用PCR-RFLP方法，在78个Hp阳性的家庭成员共得出22个独立的酶切类型。在28例感染Hp的 儿童中，7例u5．0入 7”8）从唾液中扩增出 HP，在 30例 HP阳性的 亲属中，10例D3．3兄 10亿0）从唾液中扩增出 HP，唾液与相应胃粘膜 中的幽门螺杆菌RFLP｛酶切类型一致。对比73例胃体与胃窦HP的 RFLP－C类型，其中6 7例（91．8％，6 7／73）两者是一致的。（4）HP感 染存在家庭聚集现象：在60个家庭中，共有31个6．7九31仔0）先 证儿童与其家属感染HP，有18例侣0．0丸18爬0）先证儿童与其家属均 无感染 HP，仅有 7例（．7兄 7仔0）先证者感染了 HP，而其亲属无感染， 另有 4例“．7兄 4仔0）先证者未感染咖，但其亲属已感染伽。u）HP 感染儿童与其一级亲属的唾液与胃粘膜中扩增出的Hp Ure C基因 RFLP－C类型完全一致；26例（83．9％，26／31）先证者感染的HP与其亲 属感染的HP类型相同，剩余5例门．1兄5侣）与亲属的HP类型不同。 结论：（）广西地区有上消化道症状儿童幽门螺杆菌感染率为55．l兄 男、女Hp感染率无显著性差异；汉族与壮族儿童Hp感染率无显著性 差异。u）PCRRFLP分析Hp Ure C基因的酶切类型可靠性及分辨率 较高，直接扩增样本 HP方法简便，可应用于 HP的流行病学研究。u） HP感染儿童家庭内一级亲属感染率显著高于未感染家庭的亲属感染 率，感染成员唾液与胃粘膜中扩增出的HP U” C基因 RFLP｛酶切 类型完全一致，同一家庭内感染的 Hp Ure C基因 RFLP类型高度相符， 提示家庭内成员的日一日传播可能是儿重期获得HP的重要模式。