【摘 要】
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细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)是以T细胞为主要成分的非均质细胞群,具有较高的体外增殖活性和细胞毒活性,为新一代肿瘤免疫治疗提供了希望。树突状细胞(DC)具有高效的抗原提呈
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细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)是以T细胞为主要成分的非均质细胞群,具有较高的体外增殖活性和细胞毒活性,为新一代肿瘤免疫治疗提供了希望。树突状细胞(DC)具有高效的抗原提呈能力,能有效地避免肿瘤细胞自身存在的免疫逃逸机制,已经广泛应用到肿瘤疫苗的制备中。近年来的研究发现,由负载抗原肽后的DC与CIK组成的共培养系统(CIK-DC共培养系统,称为DCIK-P细胞),对表达相关抗原的肿瘤细胞具有更强的杀伤活性,提示这种杀伤作用存在抗原特异性,即提示该体系诱导产生了细胞毒T淋巴细胞(CTL)。 乳腺癌是人类最常见的一种恶性肿瘤,也是女性主要恶性肿瘤之一。目前多数采用宿主免疫应答的特异性调节对乳腺癌进行生物学治疗,其中乳腺癌高表达表皮生长因子受体蛋白Her2肿瘤疫苗的研发成为了热点。然而,目前国内将Her2作为DC的负载抗原,利用DCIK-P共培养系统诱导CTL的研究尚未有报道。 本研究的目标是建立能诱导生成CTL的Her2多肽负载的CIK-DC共培养体系(即DCIK-P细胞)为乳腺癌高表达表皮生长因子受体蛋白Her2肿瘤疫苗的研发提供技术平台。 根据上述研究目标,本研究进行了三个方面的工作:(1) 建立了DCIK-P共培养体系。以人外周血细胞为材料,诱导分离出CIK和DC
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