分子印迹技术(MIT)作为一种新型技术,正在受到越来越多的关注。该技术是用来制备一种具有能够对特定分子进行较高特异性识别的聚合物,该聚合物被称为分子印迹聚合物。其制备过程如下：(1)将模板分子与带有特定功能基团的单体混合,单体在共价键或非共价键的作用排列在功能单体周围；(2)加入交联剂,功能单体和交联剂发生聚合；(3)聚合完成后,将模板分子洗脱掉,聚合物中就会留下空穴,这种空穴从大小、形状和功能基团上能很好的与模板分子互补,因此具有很好的特异性识别。分子印迹技术在分离纯化、免疫测定、生物酶模拟、仿生传感器等方面具有很大的应用潜力。本文首先采用柱层析洗脱法对安石榴甙粗成品进行提纯,通过液相色谱和质谱分析,提纯后的产物纯度和产率分别为85.3%和64.62%。而后以提纯的安石榴甙为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,乙腈(ACN)为溶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂成功制备了安石榴甙分子印迹聚合物,并通过扫描电镜对聚合物表面形貌进行表征。聚合物的平衡吸附实验表明,相比空白聚合物,印迹聚合物在乙腈溶剂中对模板分子具有更好的吸附性能。通过Scatchard分析并计算得出在安石榴甙分子印迹聚合物中存在两类不同的结合位点,其中高结合位点的平衡离解常数和最大表观结合量为5.104μmol／mL,242.629μmol／g,低结合位点的平衡离解常数和最大表观结合量为0.414μmol／mL,35.106μmol／g。在研究浓度范围内,印迹聚合物的最大吸附量为32.564μmol／g。通过以安石榴甙为模板制备的印迹聚合物对双酚A和安石榴甙的对比吸附实验结果得出,印迹聚合物对安石榴甙模板分子具有更好的选择性。