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目的：探讨增生性瘢痕(hypertrophicscar, HS)在不同时期成纤维细胞(Fibroblast, FB)中细胞周期蛋白CyclinDl及细胞周期蛋白激酶CDK2和CDK4基因及蛋白的表达与同时期FB所处的细胞周期的相关性,为细胞周期相关基因的干预用于HS的防治提供前期理论依据。方法：采集32例HS(以HS时段分为3个月组、6个月组、1年组、2年组各8例),并以8例正常皮肤作为对照组。利用实时荧光定量PCR法、蛋白质免疫印迹(Western blotting)法检测HS及正常皮肤中CyclinD1, CDK2, CDK4的mRNA、蛋白表达水平；用流式细胞术检测HS中FB的细胞周期情况。结果：FB中CyclinD1, CDK2, CDK4的mRNA及蛋白质表达量值在3个月组、6个月组、1年组、2年组分别为：CyclinDl 14.17±1.5、0.74±0.16; 13.30±1.12、0.71±0.08；9.73±1.01、0.46±0.08；9.09±0.97、0.43±0.05；CDK2为15.41±1.56、0.77±0.16;15.14±1.12、0.73±0.07；8.53±1.87、0.39±0.03；7.98±0.77、0.35±0.04；CDK4为19.71±2.04、1.95±0.21；12.04±1.32、0.79±0.08；7.90±1.27、0.32±0.06;7.75±0.17、0.29±0.09。CyclinDl, CDK2mRNA和蛋白的表达,3与6个月组比较差异无统计学意义(P>0.05)；3、6个月组分别与1、2年和正常组比较表达差异有统计学意义(P<0.05)；1、2年和正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。CDK4的mRNA和蛋白的表达,3个月组高于6个月组(P<0.05)；3、6个月组分别与1、2年和正常组比较表达明显升高(P<0.05)；1、2年和正常组比较差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞仪检测结果显示3、6个月HS中细胞主要分布在S、G2/M期；而1、2年组HS及正常皮肤中的细胞多处于G0/G1期。结论：随着HS的发展,FB中CyclinDl,CDK2,CDK4mRNA和蛋白的表达强度呈由强至弱的变化。不同时期HS的FB中CyclinDl,CDK2,CDK4各自的mRNA和蛋白的表达趋势基本一致,而且HS中细胞成分的细胞周期分布与这两个蛋白所执行的功能情况相对应；在增生性瘢痕发生早期对这两个基因进行干预,有可能会较好控制增生性瘢痕的发生及发展。