骨科植入材料生物摩擦学测试方法研究

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磨损是影响人工关节、脊椎假体等骨科植入物长期服役性能的关键因素。因此,在骨科植入物的研发中,需要对其磨损性能进行体外评价,以此预判其在植入人体后的磨损情况。该类测试在欧美发达国家已成为衡量骨科植入物性能的强制检测项目。对于骨科植入材料而言,科学合理的实验方法有利于掌握材料的磨损机制,了解材料设计参数、服役环境等对磨损性能造成的影响,并能排除假体设计与制造误差、装配误差等不确定因素造成的影响。此外,由于植入物成品级磨损测试所用的装置结构复杂、测试耗材成本高、测试周期长,从而增加了产品的开发周期与成本,因此,对于骨科植入材料的开发与改良而言,一种科学合理的材料级磨损性能测试方法具有实际意义与研究价值。本论文针对骨科植入物的材料级摩擦磨损测试问题,设计开发了专用型摩擦磨损测试装置;实验研究了人工关节类植入物材料的磨损测试方法;分析了不同运动轨迹对于植入物材料的磨损影响。主要研究内容包括:(1)针对骨科植入物材料磨损测试的特点及要求,结合人工关节类植入物的临床磨损情况,设计开发了一台运动轨迹可编程的植入物材料专用型摩擦磨损测试台架(Biotribo POD Pro);通过对比实验对该装置进行了验证;并对实验磨屑进行提取,分析了其三维形态和分布。(2)针对运动轨迹对植入物磨损的影响,通过分析比较髋、膝关节的运动情况,提取主要运动轨迹;研究了不同长宽比矩形轨迹下超高分子量聚乙烯材料(UHMWPE)对钴铬钼合金材料(Co Cr Mo)配副的磨损情况。(3)基于可编程植入物材料专用型摩擦磨损测试装置及前期验证性实验研究结果,结合ASTM和ISO相关植入物磨损测试标准内容,总结了植入物材料磨损测试的标准流程。
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