取代苯基吡喃酮类化合物的设计及全合成

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硝基苯基吡喃酮类化合物是在对不同种类的Streptomyces的菌丝体有毒代谢物的研究中,发现和分离出来的,具有广泛的生物活性,如抗菌和杀虫等.为了研究这类谷物的构效关系,作者以其中具有良好抗菌活性和强烈杀虫效果的Luteoreticulin的先导化合物,通过对其结构的修饰改造,利用Witting反应合成出五个未见文献报道的取代苯基吡喃酮类化合物,为构效关系的研究作合成上的准备.这些化合物的结构都经光谱确证.为了合成这些化合物,还探索了一条反应条件温和,反应路线短,易操作的合成方法.
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