西藏飞蝗Locusta migratoria tibetensis Chen是我国飞蝗三大亚种之一,其对农牧业有非常大的危害,造成了严重的经济损失。目前我国对于西藏飞蝗的研究主要集中于生物学、生态学特性及防治方面。此外对于西藏飞蝗的研究报道还很少。本试验从低温和光照胁迫对西藏飞蝗抗寒物质的影响方面及西藏飞蝗与东亚飞蝗呼吸模式比较等方面进行了较为系统的研究,获得如下的研究结果。1.西藏飞蝗与东亚飞蝗蝗蝻代谢率高于成虫西藏飞蝗与东亚飞蝗雄成虫代谢率均显著低于两者的4龄蝗蝻及5龄蝗蝻。西藏飞蝗4龄蝗蝻代谢率显著高于5龄蝗蝻,而东亚飞蝗5龄蝗蝻与4龄蝗蝻代谢率差异不显著。东亚飞蝗和西藏飞蝗蝗蝻需要消耗更多的能量来满足生长发育。在东亚飞蝗DGC历时方面,雄成虫与5龄蝗蝻差异不显著；雄成虫和五龄蝗蝻皆显著高于4龄蝗蝻。西藏飞蝗在DGC历时方面,雄成虫和5龄蝗蝻皆显著低于4龄蝗蝻,5龄蝗蝻高于雄成虫但差异不显著。在IBD/DGCD方面,西藏飞蝗与东亚飞蝗的雄成虫和5龄蝗蝻皆显著高于4龄蝗蝻,但东亚飞蝗雄成虫显著低于5龄蝗蝻,西藏飞蝗雄成虫显著高于5龄蝗蝻。2.西藏飞蝗提高DGC频率与IBD/DGCD来适应高原环境西藏飞蝗与东亚飞蝗相应虫态(龄)的代谢率差异不显著。东亚飞蝗雄成虫和5龄蝗蝻DGC历时分别为14.443min和15.700mmin,西藏飞蝗雄成虫与5龄蝗蝻降低DGC历时为8.533 min和7.463min,即西藏飞蝗增大了DGC频率来适应缺氧环境,吸收足够的02。西藏飞蝗雄成虫爆发间期历时在DGC历时中的比例为0.792显著大于东亚飞蝗雄成虫的0.536,说明其更能适应干旱和暴晒的环境,且能补偿DGC频率增大带来的更多水分丧失。西藏飞蝗和东亚飞蝗各龄期DGC历时、IBD/DGCD受体重变化的影响均不显著。3.低温和短光照胁迫促使西藏飞蝗成虫甘油、海藻糖、甘露醇、山梨醇、丙氨酸、谷氨酸、赖氨酸和苯丙氨酸大量积累西藏飞蝗虫体脂肪含量在未经低温驯化的短光照处理下达到最高；在经低温驯化的短光照处理下、自然变温及光照对照处理下、未经低温驯化的长光照处理下、经低温驯化的长光照处理下依次降低。除经低温驯化的短光照与对照处理差异不显著外其它组差异均显著。长光照和低温驯化引起脂肪的大量分解,短光照使脂肪积累。虫体糖原含量以未经低温驯化的长光照处理最高,在对照组、未经低温驯化的短光照处理、经低温驯化的长光照处理中依次降低,经低温驯化的短光照处理含量为最低。长光照可引起虫体糖原含量的升高,而低温驯化导致虫体糖原含量的降低。在虫体甘油含量方面,经低温驯化的短光照处理>经低温驯化的长光照处理>未经低温驯化的短光照处理>对照处理>未经低温驯化的长光照组。低温驯化和短光照均能引起虫体甘油的累积。虫体果糖含量除未经低温驯化的长光照处理外,其它处理差异均不显著,未经低温驯化的长光照处理与对照处理差异不显著,但是显著低于其余。虫体海藻糖、甘露醇以及山梨醇含量均以经低温驯化的短光照处理最高,未经低温驯化的长光照处理最低。海藻糖、甘露醇以及山梨醇均能受低温驯化和短光照诱导产生。在虫体氨基酸含量中,以丙氨酸、谷氨酸、赖氨酸含量较高,并均在经低温驯化的短光照处理、经低温驯化的长光照处理、未经低温驯化的短光照处理、对照处理、未经低温驯化的长光照处理中依次降低；苯丙氨酸则在经低温驯化的短光照处理、未经低温驯化的短光照处理、对照处理、经低温驯化的长光照处理、未经低温驯化的长光照处理中依次降低。以上4种氨基酸含量经显著性分析表明,各处理间差异较明显。亮氨酸虽然含量较高,但个处理组间差异并不大,其他种类的氨基酸在各组含量上基本相同,变化不明显。低温驯化和短光照诱导丙氨酸、谷氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸累积。4.西藏飞蝗虫体抗寒物质组成“小分子碳水化合物(海藻糖、甘露醇、山梨醇)-氨基酸(丙氨酸、谷氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸)-甘油”为西藏飞蝗虫体抗寒物质。5.低温和短光照胁迫对西藏飞蝗抗寒物质的影响受低温驯化后西藏飞蝗体内抗寒物质的含量显著高于受短光照胁迫的含量,并且同时受低温驯化和短光照胁迫时,抗寒物质含量达到最高。低温驯化在提高西藏飞蝗抗寒物质含量上占主导地位,而短光照胁迫起协同作用。