综述了超声辐射近年来在有机合成中的进展，研究了超声辐射技术在环化缩合反应中的一些应用，全文共分为五章。 第一章：超声辐射在有机合成中的应用近几十年来发展非常迅速。与传统的有机合成方法比较，超声波技术操作简单、易于控制。许多有机反应在超声辐射下取得了产率提高、反应时间缩短、反应条件变得温和等效果。本文就近十几年来超声辐射在有机合成中的应用作一介绍。 第二章：超声辐射下，氨基磺酸催化的醛、β-酮酸酯与脲的缩合反应。反应在无水乙醇中进行，反应时间25-60分钟，得到70-97％的3,4-二氢嘧啶-2-酮化合物。反应条件温和，操作简单，反应时间缩短，收率提高。 第三章：超声辐射下，α-氰基肉桂酸乙酯与硫脲在碳酸钾催化下环化缩合合成4-氧代-2-硫代六氢嘧啶化合物的反应。反应在室温下无水乙醇中进行，0.5-2.0小时内完成，产率51-98％。反应时间短，收率高，操作简便。 第四章：超声辐射下，芳亚甲基丙二腈与5,5-二甲基-1，3-环己二酮在极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中的环化缩合反应。反应在无催化剂条件下进行，反应时间短，产率高，操作简单，成功合成了一系列2-氨基-3-氰基-4-芳基-7，7-二甲基-5，6，7，8-四氢-4H-苯并[b]吡喃化合物。 第五章：搅拌条件下甲醇钠催化 2-氰基丙烯酸乙酯与硫脲的环化缩合反应。反应在室温下无水甲醇中进行，得到了较高产率的4-氧代-2-硫代六氢嘧啶化合物。该方法简单、高效、省时。