近年来1,2,4-三唑引起很大的关注,因为它能够与过渡金属离子生成配合物,其中一些配合物具有自旋转换功能,在分子电子器件方面具有广泛的应用前景。为了制备研究新的1,2,4-三唑过渡金属配合物,本文合成和表征了3-甲基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)的配合物,并测定了它们的晶体结构。本论文工作分为如下三部分： 1.以α-吡啶甲酸为原料,经多步反应合成3-甲基-4-对甲苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑(L),并用红外光谱、1H-NMR谱及质谱对其结构进行了确证。 2.制备了配合物[Cu2(μ-L)2Cl4]·3.25H2O、[CUL2](ClO4)2、[CuL(H2O)(Sal)]·0.5H2O、[Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2]、[COL2Cl2]·2CH3OH和[NiL2Cl2]·2CH3OH,并测定了配体L及它们的晶体结构。 晶体结构研究表明,配体L中的三个芳环并不共平面,它们之间存在一定的平面夹角。配合物[Cu2(μ-L)2Cl4]·3.25H2O是通过配体1,2,4-三唑桥连的双核铜(Ⅱ)配合物,两个中心铜(Ⅱ)原子都具有畸变的三角双锥(CuCl2N3)：配合物[CUL2](ClO4)2的中心铜(Ⅱ)原子具有畸变的八面体结构(CuN4O2);配合物[CuL(H2O)(Sal)]·0.5H2O的中心铜(Ⅱ)原子具有畸变的四方锥构型(CHN2O3);配合物[Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2]是通过两个氯原子桥联形成的双核锰(Ⅱ)配合物,两个中心锰(Ⅱ)离子都具有相同的畸变八面体构型(MnCl3N2O)。配合物[COL2Cl2]·2CH3OH中心钴(Ⅱ)原子具有畸变的八面体构型(CoN4Cl2);配合物[NiL2Cl2]·2CH3OH中心镍(Ⅱ)原子具有畸变的八面体构型(NiN4Cl2)。 3.测定了配合物[CuL(H2O)(Sal)]·0.5H20和[CuL2](ClO4)2的低温ESR谱(110K),配合物[Cu2(μ-L)2Cl4]·3.25H2O和[Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O2)]的变温磁化率,配合物[Cu2(μ-L)2Cl4]·3.25H2O、[CuL(H2O)(Sal)]·0.5H2O、[CUL2](ClO4)2、[COL2Cl2]·2CH3OH和[NiL2Cl2]·2CH3OH在稀溶液中的电子吸收光谱,及配合物[Cu2(μ-L)2Cl4]·3.25H2O、[CuL2](ClO4)2、[CuL(H2O)(Sal)]·0.5H2O和[Mn2L2(μ-Cl)2Cl2(H2O)2]的热重分析实验。变温磁化率表明,双核铜(Ⅱ)配合物[cu2(μ-L)2Cl4]·3.25H2O中的cu(Ⅱ)离子间存在强的反铁磁性相互作用。