【摘 要】
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目的:系统分析保妇康栓治疗高危型HPV感染的有效性、安全性,希望做出客观且可靠的评价,为高危型HPV感染的临床用药治疗提供一定依据。方法:计算机检索2008年1月1日至2019年6月30日中国知网、万方、维普、中国生物医学、pubmed和medline数据库已发表或未发表的有关保妇康栓治疗高危型HPV感染的随机对照试验(RCT)的临床研究文献。两名评价者独立进行文献筛选及数据提取,使用Cochra
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目的:系统分析保妇康栓治疗高危型HPV感染的有效性、安全性,希望做出客观且可靠的评价,为高危型HPV感染的临床用药治疗提供一定依据。方法:计算机检索2008年1月1日至2019年6月30日中国知网、万方、维普、中国生物医学、pubmed和medline数据库已发表或未发表的有关保妇康栓治疗高危型HPV感染的随机对照试验(RCT)的临床研究文献。两名评价者独立进行文献筛选及数据提取,使用Cochrane手册评价符合纳入文献的方法学质量,争议通过讨论解决。应用Stata软件进行Meta分析。结果:按照纳排标准,有25篇中文文献符合标准,总共包含3358例患者,应用改良Jadad量表质量评价,25篇低于3分。Meta分析结果显示保妇康栓治疗高危型HPV感染的有效率(RR=1.39,95%CI[1.22,1.57]),转阴率(RR=1.73,95%CI[1.41,2.11]),宫颈炎疗效(RR=2.55,95%CI[1.36,4.77]),宫颈炎积分(WMD=5.84,95%CI[4.13,7.55]),RLU/CO(WMD=85.09,95%CI[80.38,89.79]),HCII改善的(RR=2.09,95%CI[1.65,2.65];不良反应(RR=0.39,95%CI[0.19,0.80])。结论:保妇康栓治疗高危型HPV感染临床疗效确切。但因为本次研究所纳入的文献质量不高,需要更多高质量的RCT来验证,因此本次研究结果尚不能完全指导临床。
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