【摘 要】
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目的建立无症状性脑动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)及大动脉粥样硬化(Large artery atherosclerotic，LAA)型卒中患者血浆微小核糖核苷酸(microribonucleic acid， miRNA)差异表达谱，对部分差异miRNA调控的靶基因进行初步预测并对靶基因进行功能分析。 方法收集2013年1月～2013年2月于青岛大学附属医院神经内科就诊的8
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目的建立无症状性脑动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)及大动脉粥样硬化(Large artery atherosclerotic，LAA)型卒中患者血浆微小核糖核苷酸(microribonucleic acid， miRNA)差异表达谱，对部分差异miRNA调控的靶基因进行初步预测并对靶基因进行功能分析。
方法收集2013年1月～2013年2月于青岛大学附属医院神经内科就诊的8名无症状性脑动脉粥样硬化患者(AS组)、LAA型卒中患者(LAA组)和对照者(control组)空腹前臂静脉血血浆标本，应用Solexa高通量测序技术检测每组血浆标本miRNA表达谱，筛选出差异表达的miRNA，并进行靶基因预测和功能分析，最后采用实时荧光定量聚合酶链反应技术(polymerase chain reaction，PCR)对高通量检测结果进行验证。
结果3组间比较，表达均有统计学差异的miRNA有miR-146b-5p、miR-let-7a-5p、miR-26a-5p、miR-23a-3p等26个；在AS组与LAA组表达一致，较对照组表达有统计学差异的miRNA有miR-126-5p、miR-143-3p、miR-10b-5p、miR-192-5p等41个。本研究生物信息学分析发现，差异miRNAs调控的靶基因主要与细胞粘附、分化、增殖等生物学过程相关。实时荧光定量PCR检测miR-146b-5p、miR-23a-3p、miR-10b-5p，结果与高通量检测结果一致。
结论AS患者及LAA型卒中患者血浆miRNAs表达谱既有差别又有相同之处，提示miRNAs在AS的发生发展及脑梗死过程中发挥不同作用。
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