基于光催化—芬顿协同的催化剂的制备及其活性研究

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当前水体污染严重,需要高效环保的方法除去水中的污染物。光催化氧化和芬顿氧化由于其高效、简单等优点在污染物处理方面备受青睐。但传统光催化存在可见光吸收范围窄、电荷转移慢等问题,而传统芬顿反应又存在H2O2消耗量大、pH范围窄等缺点。将光催化与芬顿相结合,构建光催化-芬顿协同体系,可以有效地解决单一光催化反应和芬顿反应中的不足。1)选用钼酸铋(Bi2MoO6)为半导体催化材料,制备了具有表面氧空位的FeOOH/Bi2MoO6复合催化剂。通过外加H2O2构建光催化-芬顿协同体系。引入表面氧空位,缩短了Bi2MoO6的带隙,增加了可见光的吸收范围。表面氧空位还可以弱化H2O2中的O-O键,扩宽芬顿反应的pH范围。试验结果表明,光催化-芬顿协同对苯酚的去除效率在3h可达100%,分别是光催化和芬顿反应的1.54倍和1.33倍,且复合催化剂具有良好的稳定性。2)将rGO与Bi2MoO6复合,并加入Fe(Ⅲ)构成Fe(Ⅲ)/rGO/Bi2MoO6光催化-芬顿协同体系。rGO的二维sp2杂化碳结构,使其具有良好的导电性,这种共轭结构使光生电子可以快速转移到Fe(Ⅲ)上,阻碍了光生电子-空穴对的复合,转移到rGO上的电子还可以直接与体系中的H2O2反应直接生成·OH。试验结果显示,Fe(Ⅲ)/rGO/Bi2MoO6复合催化剂在光催化-芬顿体系在3h时对苯酚的去除效率为100%。五次循环后,降解效率仍在80%以上。图36幅;表2个;参122篇。
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