目的：探讨错配修复基因MSH5C85T多态性与非小细胞肺癌(non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)易感性的相关性。拟从宿主遗传学角度探讨NSCLC发病机制,为非小细胞肺癌患者的病因研究提供新的依据。方法：采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技术对错配修复蛋白基因MSH5C85T多态性进行分析,并随机抽取50%样本测序进行验证。结果：NSCLC组与健康对照组MSH5C85T基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),所选人群具有代表性。NSCLC组MSH5基因C85T多态性CC、CT、TT基因型频率分别为59.8%、35.5%、4.7%,健康对照组分别为78.3%、20.0%、1.7%,NSCLC组CT、TT基因型频率显著高于对照组(x2值9.170,P值0.002,oR为1.855(95%CI为1.229-2.798))；NSCLC组C/T等位基因频率分别为77.6%、22.4%,健康对照组分别为88.3%、11.7%,NSCLC组T等位基因频率显著高于对照组(x2值9.405,P值0.002,OR为1.923(95%CI为1.253-2.950))；后期随机抽取的50%标本测序结果与RFLP完全相符。结论：我们的研究结果表明在中国人群中,MSH5C85T多态性与非小细胞肺癌易感性呈显著相关。