苯甲醛作为一种重要的有机中间体，广泛应用于染料、医药、食品和香料等工业生产中。以往工业上苯甲醛的生产常以甲苯为原料，通过氯化水解法或是直接氧化法制得，存在着反应压力大、环境污染严重等问题，且甲苯转化率和醛的选择性都偏低。以双氧水或分子氧为氧化剂，将苯甲醇选择性氧化为苯甲醛的方法，因其工艺简单、环境友好，引起了研究者的广泛关注。同时，以双氧水为氧化剂的Fenton体系，已经在环境化学中找到了它的位置，但是将其用于选择性氧化有机物的过程还少有研究，本论文拟以此为研究对象，将Fenton体系应用于选择性氧化醇类物质。　　论文提出了在Fenton体系中加入适当的添加剂，以提高醇氧化反应的选择性的想法。在此设想的指导下，发现了在Fenton体系中加入活性自由基，N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)，可以提高苯甲醇氧化反应的转化率及选择性，并提出了可能的反应机理。基于以上结果，本文继续研究了Fenton/NHPI体系催化氧化苯甲醇制备苯甲醛的影响因素，使催化性能达到最优。与传统氧化苯甲醇制备苯甲醛的催化剂相比，此催化体系廉价、高效、且易控制，并有利于过程绿色化。论文进一步进行了催化剂回收利用研究，一方面验证了催化剂的可靠性，另一方面为相产业化提供了相关的基础研究。论文的目的并不局限于氧化苯甲醇制备苯甲醛，以氧化苯甲醇为探针反应，本文也研究了Fenton/NHPI体系对于苯乙烯及不同醇的催化性能，拓展了Fenton/NHPI的应用。　　本论文首先对不同无机盐、离子液体、相转移剂及活性自由基对Fenton试剂氧化苯甲醇的影响进行了详细的研究。因为温度、催化剂用量、双氧水加入方式、反应时间等对反应有很大的影响，因此在研究初期对这些条件先进行了考察。研究结果表明在室温下反应时无机盐、离子液体、相转移剂的加入都不同程度地降低了反应的转化率，而加入NHPI作为助催化剂不仅使反应的转化率提高了，而且反应的选择性也增加了。在对产物的检测中，我们发现了中间产物羟苄醇的存在，因此在已有的研究基础上，提出了NHPI参与的水、油两相反应的机理，这一机理成功解释了NHPI参与的Fenton氧化体系能够同时提高转化率及选择性。以20 mmol苯甲醇为底物，以2.5 mol％ FeSO4·7H2O/2.5 mol％ NHPI为催化体系，0.2 ml/min的速度加入4.5 ml双氧水，在室温下反应半小时后，反应的转化率可达36.66％，苯甲醛与苯甲酸总选择性大于99％，苯甲醛选择性为93.36％。从催化剂产业化的可行性方面考虑，论文将此过程进行了放大实验，对反应的量依次扩大3.4、6.7、13.4、53.4倍，研究结果显示扩大后的反应选择性保持较好，且放大后的反应可降低双氧水的使用量，提高了氧化剂的利用率;在反应结束后，通过水、油分离及减压蒸馏的方法，很方便的对NHPI进行了回收利用。　　本论文主要内容是提高Fenton体系氧化醇的选择性，采取的方法是添加适当的助催化剂，研究的目的是设计出高效、廉价、绿色、易于回收利用的催化体系，此体系不仅在氧化苯甲醇制备苯甲醛体现出优良的催化活性、高选择性，而且为其他醇类物质的氧化提供了可供参考的新思路及新方法。