四川药品再注册现状分析及管理规范化对策研究

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目的:针对四川药品再注册的现状,及其特性,正确理解和深刻认识再注册工作的意义,提高我省药品再注册工作水平,促进药品再注册监管的制度化、规范化、科学化,推动生产医药经济的可持续发展。方法:通过研究国内外再注册相关法律规定,查阅相关文献资料,调查四川省药品再注册相关结构情况,包括批准文号数量、品种分布及生产情况等内容。参加省级药品监管部门的药品再注册相关实践活动,认真分析四川省药品再注册现状及存在问题,探讨制约药品再注册监管及四川药品发展的因素,针对四川药品再注册监管实际和新时期医药产业的发展趋势,提出
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