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本论文采用核磁共振技术研究药物小分子与蛋白质的作用强弱及作用位点，推导出药物—蛋白络合物的一系列动力学参数。
论文中先后研究了四个蛋白：Ssh10b、Se1B、泛素Ubiquitin和人血清白蛋白HSA，通过采集不同的核磁信号进行筛选，最终确定泛素Ubiquitin和人血清白蛋白HSA作为以下工作的讨论对象。
本文建立快速、高通量筛选先导化合物的方法。论文中以药物小分子MLT为研究对象，采用核磁共振技术研究人血清白蛋白HSA与药物小分子MLT的低亲和力作用，通过对比加入HSA前后药物小分子MLT的核磁共振信号(化学位移、弛豫时间、扩散系数等)的变化，可以方便直观地判断出该化合物是否与蛋白发生作用。论文的最后应用Langmuir吸附等温方程推导出Ubiquitin-水杨酸的结合常数和结合点数。