癌症是人类医学一大难题并且发病率和致死率在逐年升高,早期对癌症细胞的检测和治疗是提高癌症病人存活率的有效方式。但目前为止,从细胞水平区分癌症细胞和正常细胞并且在杀死癌症细胞的同时不对正常细胞造成伤害依然面临诸多挑战。因此,具有靶向识别功能且能够可控释放的药物/基因超分子传递体系的构筑近年来成为癌症研究领域的热点,而如何在保证高效传递活性前提下尽量简化体系是药物/基因超分子传递体系设计的关键。在本文的工作中,以环糊精和金属有机框架(MOF)为主体设计合成了一系列基于透明质酸的靶向药物/基因传递体系,然后进一步研究它们对质粒DNA的键合和可控释放以及靶向细胞荧光成像。具体内容如下:1、合成了β-环糊精修饰的透明质酸和双季铵链修饰的金刚烷化合物,利用金刚烷与β-环糊精之间强烈的超分子作用构筑了以负电荷透明质酸为外壳和正电荷季铵盐链为内核的纳米粒子。该纳米粒子可以有效键合质粒DNA,当季铵盐链上的酯基水解为羧酸负离子时会转变为两性离子化合物,实现了对键合质粒DNA的可控释放。2、合成了金刚烷修饰的四苯乙烯化合物,将其与β-环糊精修饰的透明质酸混合,利用金刚烷与β-环糊精之间强烈的超分子作用构筑了以亲水的透明质酸为外壳,疏水的四苯乙烯为内核的纳米粒子。四苯乙烯内核在疏水环境下发生聚集并诱导发射荧光,实现了对癌细胞的靶向荧光成像。3、合成了亚磷酸修饰的透明质酸和多孔状的纳米普鲁士蓝MOF,将二者在水溶液中混合,利用亚磷酸基团与MOF表面铁离子强烈的键合作用,即可得到亲生物性透明质酸裹覆的普鲁士蓝纳米粒子(PB/HA),可用于负载抗癌药物。