近年来,氢能源因其产物清洁,环保,而引起了全世界的关注,被视为可替代不可再生能源的能源。电解水制氢是常用且有效的方法,但因为过程中能量损耗严重,而受到限制,因此,寻找一种高效的析氢电催化剂是解决问题的关键。Pt等贵金属作为电催化剂来说具有着非常好的析氢性能,但因为成本问题而有着自身的局限性,无法广泛应用。因此,镍、铁等过渡金属走入了人们的视线。本文制备了镍钨合金电催化剂并探究了其在碱性溶液中的析氢性能。使用直流电源在铜片上恒电流沉积,合成了镍钨催化剂,使用电化学工作站测试催化剂的电化学数据,用扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）观察表面的形貌,用X射线衍射分析（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）分析样品的元素和成分。结果表明,用以合成镍钨催化剂的电解液方案为硫酸镍0.1 mol/L,钨酸钠0.01 mol/L,柠檬酸钠0.08 mol/L,氯化钠0.2 mol/L,氯化铵0.2 mol/L时,样品析氢性能最好。该样品拥有较小的阻抗值以及较低的过电势,在10 mA/cm2电流密度下过电势仅为-98 mV,并且在1 mol/L KOH溶液中连续测试20 h后,依然能保持良好的活性,经过双电层电容计算得到的电化学活性面积高达769 cm2。从各种表征手段来看,镍钨催化剂是以镍为溶剂、钨为溶质的置换固溶体,在表面上形成了多孔结构。综上所述,镍钨催化剂具有优异的析氢性能,为电催化剂的研究提供了新思路。在上述的基础上,继续采用扫描电子显微镜和X射线衍射分析探究了电解液中钨的含量和柠檬酸钠的含量以及引入钴元素后对原有催化剂的影响,并测试比较了相应的析氢性能。随着电解液中钨含量从无到有的增加,样品表面一直保持着多孔结构,催化剂的花朵形状基本保留但花瓣逐渐变厚,导致电化学活性面积降低。随着电解液中柠檬酸钠的增加,样品表面从坑洞逐渐转变为孔洞结构,催化剂由球状生长为花朵状结构,析氢过电势先降低再升高。当在电解液中引入钴元素后,钴含量为0.01 mol/L时,该Ni-W-Co合金与原有的镍钨催化剂相比,形貌上和电化学活性面积相差不大,析氢过电势也只增加了5 mV,随着钴含量的继续增加,催化剂生长为球状,并且有大量团簇结构堆积样品表面,逐渐脱落,导致析氢性能变差。