论文部分内容阅读
运动性疲劳的恢复是运动医学界的研究热点问题。由于氧供与氧耗失衡所致的严重缺氧是运动疲劳机体的显著特征之一,而高压氧可改善机体对氧的摄取和利用,使组织获得大量氧气,改善全身缺氧的状况。近年来越来越多的研究认为,高压氧在运动性疲劳康复方面的应用有着广阔的发展前景,但关于高压氧抗疲劳后机体形态和代谢的具体变化及其抗疲劳的机制还有待于进一步探讨。目的：1.建立SD大鼠慢性运动性疲劳动物模型。2.探讨血乳酸和血尿素氮含量与大鼠运动性疲劳的关系。3.探讨运动性疲劳大鼠肝脏、骨骼肌和肾脏组织形态结构的变化。4.探讨高压氧对大鼠游泳至力竭时间的影响。5.探讨高压氧对大鼠血乳酸和血尿素氮含量的影响。6.探讨高压氧对大鼠肝脏、骨骼肌和肾脏组织形态结构的影响。7.探讨高压氧对大鼠肝脏、骨骼肌和肾脏的丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。方法：1.采用SD大鼠负重游泳至力竭8周建立慢性运动性疲劳动物模型,并比较高压氧后游泳至力竭时间的变化情况。2.采用全自动生化分析仪测定对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组血乳酸、血尿素氮含量变化情况。3.通过HE染色,并利用光学显微镜分析对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组肝脏、骨骼肌和肾脏组织形态结构的变化情况。4.采用分光光度计检测对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组的MDA含量和SOD活性的变化情况。结果：1.成功建立SD大鼠慢性运动性疲劳动物模型。大鼠血乳酸和血尿素氮含量与对照组相比均明显升高,二者之间差异显著(P<0.01)。运动性疲劳大鼠肝脏、骨骼肌和肾脏组织形态结构与正常对照组相比均出现不同程度的损伤情况。2.疲劳高压氧恢复组大鼠游泳力竭时间与疲劳模型组相比明显延长,二者之间差异显著(P<0.05)。3.对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组血乳酸含量具有显著性差异(P<0.01),进一步两两比较发现疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组血乳酸含量与对照组相比均有显著升高(P<0.01),同时疲劳高压氧恢复组血乳酸含量明显低于疲劳模型组(P<0.01)；对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组血尿素氮含量具有显著性差异(P<0.05),进一步两两比较发现疲劳模型组血尿素氮含量和对照组、疲劳高压氧恢复组比较具有显著性差异(P<0.01),而疲劳高压氧恢复组与疲劳模型组相比,血尿素氮含量虽有所下降,但不具有统计学意义(P>0.05)。4.与疲劳模型组相比,疲劳高压氧恢复组大鼠肝脏、骨骼肌和肾脏组织形态结构损伤情况有所好转。5.对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组大鼠血清、肝脏和骨骼肌SOD活性均存在显著性差异(P<0.01)。进一步两两比较发现,血清中SOD活性对照组明显高于其他两组(P<0.01),同时疲劳高压氧恢复组与疲劳模型组相比也明显升高(P<0.01)；肝脏和骨骼肌的SOD活性对照组明显高于其他两组(P<0.01),而疲劳高压氧恢复组与疲劳模型组相比虽有所升高,但不具有统计学意义(P>0.05)。6.对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组大鼠血清和骨骼肌MDA含量均存在显著性差异(P<0.01),进一步两两比较发现,MDA含量对照组明显低于其他两组(P<0.01),同时疲劳高压氧恢复组与疲劳模型组相比也明显降低(P<0.01)；对照组、疲劳模型组和疲劳高压氧恢复组大鼠肝脏MDA含量存在显著性差异(P<0.05),进一步两两比较发现,疲劳模型组MDA含量明显高于其他两组(P<0.01),而疲劳高压氧恢复组与疲劳模型组相比虽有所降低,但不具有统计学意义(P>0.05)。结论：1.本实验结果从血乳酸和血尿素氮含量以及肝脏、肾脏、骨骼肌形态结构损伤两方面证实了SD大鼠慢性运动性疲劳动物模型成功建立,为后续实验提供了很好的运动疲劳动物模型。2.证实了高压氧具有良好的恢复运动性疲劳的效果。3.证明了高压氧恢复运动性疲劳的效果与大鼠血清、肝脏及骨骼肌组织的SOD活性及MDA的含量有关,提示高压氧抗运动性疲劳的机制可能与机体氧自由基的生成及清除有关,而其具体的分子机制有待于进一步研究。