【摘 要】
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目的:通过观察定眩汤对良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状的临床疗效及安全性,以期发挥传统中医药治疗优势,为治疗良性阵发性位置性眩晕复位后出现的残余症状的防治提供更加规范、科学、有效的指导。方法:将符合本次研究标准的90例患者按照随机分组方法分为2组,治疗组45例和对照组45例,治疗组予中药汤剂定眩汤治疗,对照组予甲磺酸倍他司汀治疗,治疗疗程均为2周。观察记录2组患者治疗前、治疗7天、治疗14天后的
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目的:通过观察定眩汤对良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状的临床疗效及安全性,以期发挥传统中医药治疗优势,为治疗良性阵发性位置性眩晕复位后出现的残余症状的防治提供更加规范、科学、有效的指导。方法:将符合本次研究标准的90例患者按照随机分组方法分为2组,治疗组45例和对照组45例,治疗组予中药汤剂定眩汤治疗,对照组予甲磺酸倍他司汀治疗,治疗疗程均为2周。观察记录2组患者治疗前、治疗7天、治疗14天后的眩晕残障量表（DHI）、中医证候积分、视觉模拟评分表（VAS）、特异性活动信心平衡量表（ABC）等指标变化,最后将相关收集数据进行统计学处理,以评价定眩汤治疗BPPV复位后残余症状患者的临床疗效及安全性。结果:1.两组患者在年龄、性别、病程、残余症状持续时间等一般资料及治疗前DHI、VAS量表、ABC量表等指标方面无统计学差异（P＞0.05）,具有可比性。2.总体疗效对比:总有效率治疗组为93.33%,对照组75%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组优于对照组。3.DHI评分比较:（1）与治疗前相比,两组患者DHI评分在治疗7d后、治疗14d后均降低（P＜0.05）,且治疗14d后低于治疗7d后（P＜0.05）;组间比较治疗组在治疗7d后与治疗14d后DHI评分均低于对照组（P＜0.05）。（2）与治疗前相比,两组患者治疗7d后、治疗14d后的躯体评分（P）、功能评分（F）、情绪评分（E）均降低（P＜0.05）,且治疗14d后低于治疗7d后（P＜0.05）;组间比较,治疗组在治疗7d后、治疗14d后的功能评分（F）、情绪评分（E）均低于对照组（P＜0.05）,躯体评分（P）治疗组在治疗14d后低于对照组（P＜0.05）。4.眩晕自评定VAS评分比较:与治疗前相比,两组VAS评分在治疗7d后与治疗14d后均降低（P＜0.05）,且治疗14d后均低于治疗7d后（P＜0.05）;组间比较,治疗7d后、治疗14d后,治疗组VAS评分均低于对照组（P＜0.05）。5.中医证候积分对比:两组患者治疗7d后、治疗14d后,中医证候积分均低于治疗前（P＜0.05）,且治疗14d后低于治疗7d后（P＜0.05）;组间比较,治疗组证候积分在治疗7d后与治疗14d后均低于对照组（P＜0.05）。6.特异性活动平衡信心量表（ABC）比较:两组患者ABC评分在治疗7d后与治疗14d后均高于治疗前（P＜0.05）,且治疗14d后高于治疗7d后（P＜0.05）;组间比较,治疗7d后与治疗14d后治疗组患者评分均高于对照组（P＜0.05）。7.安全性评价:本试验过程中,两组患者均无不良反应,未发生不良事件。结论:定眩汤或甲磺酸倍他司汀均能有效缓解良性阵发性位置性眩晕复位后残余症状,但与甲磺酸倍他司汀相比,定眩汤能明显减轻眩晕及相关中医临床症状,改善焦虑、恐惧等心理状态,提高患者日常生活能力,缩短疾病病程,提高生活质量,临床疗效更优。
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