环氧基复合材料具有质量轻、强度高、模量大、耐腐蚀性好、电性能优异、加工成型简便、生产效率高等特点，使其在工业、农业、交通业、军事、科学技术等各个领域广泛应用。然而单纯以环氧树脂作为基体的复合材料具有较高的交联结构，存在易发脆和抗冲击韧性差等缺点，难以满足工程技术的使用要求，通常可采用多种方法对环氧树脂进行增韧，其中采用核壳聚合物增韧是近年来的研究热点之一。本文采用预乳化-半连续种子乳液聚合工艺制备了环氧树脂改性聚丙烯酸丁酯/(聚甲基丙烯酸甲酯-衣康酸-双酚A环氧树脂)(PBA/P(MMA-ITA-DGEBA))核壳乳胶粒子，并将环氧树脂改性核壳粒子DYD-128共混改性研究。探讨了环氧树脂在改性核壳粒子制备过程中不同的改性方式，从而确定了最佳环氧改性工艺即先采用双酚A型环氧树脂(DGEBA)与衣康酸(ITA)发生酯化反应，而后利用ITA与PMMA双键加成，从而使双酚A型环氧树脂接枝到核壳粒子上。采用激光粒度仪、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、透射电子显微镜(TEM)等方法对核壳乳胶粒子进行了表征，实验结果表明： PBA粒子在200～400nm区间分布，其平均尺寸290nm，PBA/P(MMA-ITA-DGEBA)核壳粒子在200～500nm之间分布，其平均尺寸340nm。FTIR分析得知，通过功能单体ITA，双酚A型环氧树脂被成功接枝到核壳乳胶粒子上，TEM观察证明合成的乳胶粒子确为核壳形态。测试了改性核壳应用于环氧树脂DYD-128的力学性质，当核壳添加量为10％时，冲击强度显著提升。