【摘 要】
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烯基环氧化合物既有可以利用的小环张力也有可供金属核配位的碳碳双键,同时二者处于共轭的关系,这些结构上的特点使得这类化合物能够发生类型多样且独特的有机反应。近年来,亲核性催化反应已经发展成为制备多种官能团化的不饱和碳环和杂环化合物的方法学体系,我们首次研究了烯基环氧化合物在亲核催化条件下的反应性能。(1)探究叔膦与烯基环氧化合物原位生成内酯叶立德试剂,与羰基化合物的串联反应生成三氟甲基取代的五元内酯
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烯基环氧化合物既有可以利用的小环张力也有可供金属核配位的碳碳双键,同时二者处于共轭的关系,这些结构上的特点使得这类化合物能够发生类型多样且独特的有机反应。近年来,亲核性催化反应已经发展成为制备多种官能团化的不饱和碳环和杂环化合物的方法学体系,我们首次研究了烯基环氧化合物在亲核催化条件下的反应性能。(1)探究叔膦与烯基环氧化合物原位生成内酯叶立德试剂,与羰基化合物的串联反应生成三氟甲基取代的五元内酯化合物。本次研究主要制备了烯基环氧化物的底物,研究叔膦作用下烯基环氧化物发生串联开环/内酯化/Witti
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