1H-吲唑类化合物和吡咯[3,2-c]吡啶酮类化合物的合成研究

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本论文主要涉及两个方面的主要内容:1.1H-吲唑类化合物的合成研究。2.吡咯[3,2-c]吡啶酮类化合物的合成研究。1.PIFA([双(三氟乙酰氧基)碘]苯)氧化直接C-N键形成反应合成1H-吲唑类化合物。1H-吲唑类化合物是具有生物活性大分子、抗肿瘤药物、抗艾滋病病毒药物和一些神经系统药物十分重要的母核结构单元。此外,它也可以作为配体用来制备金属配合物。因此,构建1H-吲唑类化合物是化学家们关注的研究热点之一。1H-吲唑类化合物的合成方法多种多样。虽然通过氧化实现分子内直接C-N键偶联的方法已经有
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