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近年来,基因治疗的研究一直是医学界最重要的领域之一,其对于肿瘤、免疫缺陷症等疾病已经用于临床;但是高毒性和相对较低的效率严重影响了其发展。相对于病毒载体的低安全性,非病毒载体的低免疫反应、低毒和易制备等优点使其成为研究热点。本论文设计合成了6种疏水链不对称的阳离子表面活性剂GHCC12-14、GHCC12-16、 GHCC14-16、GHBC12-14、GHBC12-16和GHBC14-16。通过1H-1H相关谱确定了长链异氰酸酯连接在N,N-二甲基氨基-1,2-丙二醇的端位羟基上;所有的中间体和目