本文对锰修饰CdTe量子点的合成及作为生物探针的应用进行了研究。文章分为四个部分：　　 第一章对量子点的性质、合成方法及其在生物医学成像和蛋白质定量检测中的应用进行了综述。　　 第二章用金属锰离子对水相合成的CdTe量子点表面进行了修饰，合成了一种具有高发光效率的新型荧光纳米粒子。修饰反应在60℃，锰离子的加入量为5％(相对于CdTe纳米粒子中的Cd)时，可以得到最优的荧光产率55.4％。此时得到的修饰量子点平均粒径为3.8 nm，且具有很好的单分散性。反应机理初步推断为加入的Mn2+与稳定剂巯基乙酸加热后释放出的S2-结合，在CdTe纳米粒子表面形成了一层MnS壳，从而使这种新型量子点显示出优越的发光性质。　　 第三章介绍了用合成的锰修饰CdTe量子点对人乳腺癌细胞MCF-7进行标记的研究。在荧光显微镜下，用锰修饰的CdTe量子点标记染色的细胞明显比未修饰的对照组明亮，能更清楚地呈现亚细胞结构。这表明，作为荧光成像探针，本文中合成的量子点也具有一定的应用前景。　　 第四章研究了锰修饰CdTe量子点与溶菌酶之间的相互作用，并以其为共振光散射探针实现了对溶菌酶的高灵敏度测定。考察了稳定时间、pH值、量子点浓度等因素对二者相互作用的影响，并通过检测CdTe量子点与溶菌酶作用前后体系共振光散射信号的增强，建立了一种检测痕量溶菌酶的方法。当溶菌酶浓度在0.1～4.0μg·mL-1范围内时，体系的共振光强度增强程度与溶菌酶浓度呈良好的线性关系，检测限为28.6 ng·mL-1。此种方法把量子点优良的光学性质与共振光散射技术的高灵敏度结合起来，检测灵敏、简单、快速，为溶菌酶的定量检测提供了一种新的方法。