肿瘤血管新生(tumor angiogenesis)在实体瘤生长、转移过程中起重要作用。肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)对肿瘤预后的判断具有重要意义。血管新生是一个多因素参与的复杂过程,主要由于肿瘤局部微环境中血管新生因子与血管新生抑制因子之间的失衡使血管新生因子表达明显升高所致。血管生成素(Angiopoietin,Ang)是最近几年发现的血管内皮细胞特异性的酪氨酸激酶Tie-2受体的配体,包括Ang-1,2,3,和4,研究比较多的是Ang-1和Ang-2。它们在多数实体肿瘤中如肝癌、肺癌、胃癌等有报道。关于Ang在结直肠肿瘤发展中的动态变化及其作用,目前国内尚少见报道。检测这些因子在肿瘤中的表达有助于进一步探索肿瘤血管新生的机理,为肿瘤预后和临床治疗提供实验依据。 缺氧是实质性肿瘤微环境的基本特征之一,是肿瘤血管新生的一个强有力的刺激因素,与肿瘤的演进和转移有密切的关系。越来越多的证据表明缺氧是决定恶性肿瘤预后的重要因素。缺氧对Ang-2的调节在内皮细胞和神经胶质瘤细胞等中有报道,但意见尚不完全一致,而在人结直肠癌中未见相关报道。 本研究采用免疫组化法,检测正常结直肠组织、结直肠腺瘤、腺癌中MVD,探讨MVD与结直肠良、恶性肿瘤的关系;检测Ang-1和Ang-2的蛋白表达,探讨它们在结直肠肿瘤血管新生中所起的作用,从而为临床结直肠肿瘤的诊断、治疗、预后评价提供一定的依据。