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目前,国内有关微环境pH_M调控技术应用在难溶性药物制剂研究中的报道不多,而此技术成本低、工艺简单、无需特殊的设备的优点,使之在工业生产中具有良好的应用前景。因此,本文以格列吡嗪为模型药物,制备了基于微环境PHM调控技术的格列吡嗪缓释片,并对其释药机理、比格犬体内药动学特征进行研究。本文采用了差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)、高效液相色谱法(HPLC)评价格列吡嗪与辅料、pH调节剂的相容性。DSC结果显示,格列吡嗪的特征峰约在208°C处,乳糖、硬脂酸镁以及不同的pH调节