目的:通过观察偏头痛大鼠模型三叉神经尾侧核是否存在NF-KappaB阳性表达增强及不同时相NF-KappaB的表达情况,揭示NF-KappaB在偏头痛发病过程中的作用,为偏头痛的治疗提供实验依据。方法:第一部分,选72只Wister大鼠随机分组,实验组6组,每组6只,共36只;对照组6组,每组6只,共36只。对实验组大鼠采用皮下注射硝酸甘油(GTN)法建立大鼠偏头痛模型,应用免疫组织化学染色法观察大鼠分别在皮下注射GTN 1,2,3,4,5,6小时后三叉神经尾侧核NF-KappaB阳性染色细胞的分布情况;对照组大鼠给予皮下注射等量生理盐水与GNT组对照,分别在1,2,3,4,5,6小时后观察三叉神经尾侧核NF-KappaB阳性染色细胞的分布情况。第二部分,另选36只Wister大鼠如上随机分为6组、造模,应用Westernblot分析法对相应时间点三叉神经尾侧核NF-KappaB的蛋白表达进行半定量分析。结果:免疫组织化学染色发现对照组大鼠各时间点三叉神经尾侧核均有NF-KappaB核阳性反应,各组间无明显差别,无统计学意义(P>0.05);实验组皮下注射GTN后1小时大鼠三叉神经尾侧核即有NF-KappaB核阳性反应增强,以后逐渐上升,3小时达高峰,之后逐渐回落;统计学分析显示,所有实验组NF-KappaB阳性染色细胞多于对照组,实验组中3,4小时组NF-KappaB阳性染色细胞多于1,2,5,6小时组,有统计学意义(P<0.05)。Westernblot分析法也证实上述NF-KappaB蛋白表达规律;3小时组大鼠三叉神经尾侧核NF-KappaB蛋白表达最多,3小时组与其它各组比较有统计学意义(P<0.05),2,3,4小时组与1,5,6小时组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:皮下注射GTN后大鼠三叉神经尾侧核NF-KappaB蛋白表达呈时限性增强,提示NF-KappaB蛋白表达增强参与偏头痛的发病过程,支持三叉神经血管炎性学说。