[目的]建立阿尔茨海默病（AD）大鼠模型后进行神经干细胞（NSCs）移植治疗,以正常组、模型组、移植组的行为学、组织学改变为标准,探讨¹¹C-PIB和¹⁸F-FDG显像在模型验证及监测细胞移植中的应用价值,有望为AD的诊断治疗研究提供在体的、可视化的技术平台。[方法]建立Aβ（1-40）海马注射的AD大鼠模型,通过行为学及组织学改变验证模型成功后进行¹¹C-PIB PET和¹⁸F-FDG micro PET成像,观察图像结果是否与行为学、组织学结果相匹配。对造模成功的大鼠进行细胞移植,比较模型组与移植组行为学、组织学改变,同时进行¹¹C-PIB和¹⁸F-FDG显像,观察显像结果是否与行为学、组织学结果相匹配。[结果]模型组在Morris水迷宫中的潜伏期明显长于正常组（P＜0.01）,组织学显示海马CA₁及齿状回出现神经元丢失和Aβ沉积,¹¹C-PIB显像中模型组海马区域PIB放射性摄取明显增高（P＜0.05）,¹⁸F-FDG显像中模型组海马注射侧的放射性摄取明显低于对侧和正常组的同侧（P＜0.001）,显像结果与行为学、组织学结果匹配。细胞移植后移植组潜伏期较模型组减少33.7%～51.5%（P＜0.01）,组织学显示Aβ沉积无明显改变,NSCs分化表达ChaT、GFAP、NeuN阳性细胞,并持续6周表达Brdu阳性细胞,¹¹C-PIB显像表明移植组与模型组放射性摄取无显著差异（P＞0.05）,显像结果与Aβ沉积相匹配,与行为学、细胞分化结果不匹配。¹⁸F-FDG显像表明移植组与模型组海马注射侧的放射性摄取基本一致（P＞0.05）,显像结果同样与行为学、细胞分化结果不匹配。[结论]¹¹C-PIB和¹⁸F-FDG显像有助于诊断AD和活体监测AD模型的病理学改变,但目前尚不能为AD干细胞移植的疗效监测提供一安全、动态、在体的可视化工具。