【摘 要】
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目的:观察度洛西汀联合神经脉冲射频调节术治疗癌性疼痛疗效。方法:按照纳入标准和排除标准将2016年09月至2019年01月在新疆医科大学第一附属医院疼痛科住院的癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组(各组15例),按随机对照研究试验方法,对照组仅用神经脉冲射频调节技术进行癌痛相关治疗,试验组在应用神经脉冲射频调节技术的基础上加用度洛西汀进行治疗,总疗程为4周。药物初始剂量为:盐酸度洛西汀肠溶胶囊30m
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目的:观察度洛西汀联合神经脉冲射频调节术治疗癌性疼痛疗效。方法:按照纳入标准和排除标准将2016年09月至2019年01月在新疆医科大学第一附属医院疼痛科住院的癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组(各组15例),按随机对照研究试验方法,对照组仅用神经脉冲射频调节技术进行癌痛相关治疗,试验组在应用神经脉冲射频调节技术的基础上加用度洛西汀进行治疗,总疗程为4周。药物初始剂量为:盐酸度洛西汀肠溶胶囊30mg/d,qd,治疗第2周开始将剂量增改为60mg/d30mg,bid 口服)服用4周。两组用药前及治疗4周后采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、视觉模拟评分法(VAS),以治疗前后总分相比较为评定指标,对疼痛和患者心理状况进行评估。结果:治疗后,试验组癌痛减轻程度较对照组明显,抑郁、焦虑程度亦比对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西汀作为一种新型5-HT(5-羟色胺)和NE(去甲肾上腺素)再摄取双重强效抑制剂(SNRIs),目前广泛推荐用于治疗各型神经病理性疼痛。度洛西汀联合神经脉冲射频调节术治疗癌性疼痛可有效缓解晚期癌症患者癌痛症状,提高患者生活质量,在某种程度上改善患者抑郁、焦虑情绪,可在临床上推广应用。
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