【摘 要】
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宫颈癌是仅次于乳腺癌的引起女性死亡的恶性肿瘤,研究已经证实其与人乳头瘤病毒(HPV)的感染密切相关,并且1995年世界卫生组织WHO和国际癌症研究机构IARC已将HPV确定为是宫颈
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宫颈癌是仅次于乳腺癌的引起女性死亡的恶性肿瘤,研究已经证实其与人乳头瘤病毒(HPV)的感染密切相关,并且1995年世界卫生组织WHO和国际癌症研究机构IARC已将HPV确定为是宫颈癌的病因。正是由于HPV在宫颈癌发病机理中扮演着十分重要的角色,因此近年来各国都在积极的研发安全、有效、经济的HPV重组疫苗。重组疫苗,即病毒类似颗粒VLP,是通过在不同宿主中表达的病毒衣壳蛋白组装而成的纳米颗粒。相对于衣壳蛋白单体或寡聚体,VLP更忠实地保持了天然病毒的抗原性,在疾病预防上显示了无可比拟的优势。重组药物面临的难题之一是如何确保在不同宿主中表达的蛋白忠实地保持其一级结构及高级结构组装。其中蛋白质C端测序方法目前已经成为蛋白质一级结构测定的瓶颈,同时也是重组蛋白药物质量控制的必检项目。本论文以上海博唯生物有限公司委托对其公司自主生产的重组HPV四价(6、11、16、18 L1)纳米疫苗颗粒为材料,针对重组疫苗的质谱C端测序方法进行了探索,希望籍此建立重组药物质谱检测的普适方法。
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