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目的通过检测趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12(SDF-1)在膀胱肿瘤组织及正常膀胱组织中的表达,分析CXCR4和CXCL12的表达与临床病理特征间的关系,以及二者之间的关系,探讨CXCR4和CXCL12在膀胱肿瘤发生、发展、浸润转移中的作用及其临床意义,从而为膀胱肿瘤的干预治疗提供一个新的分子靶点。方法取临床膀胱肿瘤组织及正常膀胱组织标本均为42例,应用免疫组织化学S-P法检测CXCR4和CXCL12在细胞水平的表达情况,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CXCR4和CXCL12mRNA的表达情况,采用蛋白印记实验(Westem blot)检测CXCR4和CXCL12蛋白的表达情况。结果免疫组化的结果显示：膀胱肿瘤组织中CXCR4和CXCL12的阳性表达均高于正常膀胱组织,差异有显著性(Z=7.332、6.758,P<0.001)；膀胱肿瘤组织中CXCR4和CXCL12的阳性表达与肿瘤组织的分化程度、浸润深度有关(z=2.598-4.032,P<0.05),而与病人的性别、年龄无关(z=0.273-0.554,P>0.05)；膀胱肿瘤组织中CXCR4和CXCL12二者的表达呈正相关(r=0.661,P<0.05)。RT-PCR结果显示：正常膀胱组织不表达CXCR4和CXCL12mRNA,随着浸润深度的增加,膀胱肿瘤组织中CXCR4和CXCL12mRNA表达依次增强,各分组间表达差异有显著性(F=56.642、67.928,P<0.01)；Western blot结果显示：正常膀胱组织没有CXCR4和CXCL12的蛋白表达,随着浸润深度的增加,膀胱肿瘤组织中CXCR4和CXCL12表达依次增强,各组间表达差异有显著性(F=59.453、61.732,P<0.01)。结论趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12的高表达与膀胱肿瘤的发生、发展、浸润转移密切相关,高表达CXCR4和CXCL12的膀胱肿瘤细胞更具有明显的侵袭性,且二者之间的相关性提示CXCR4和CXCL12在膀胱肿瘤的发生和浸润转移中有协同作用而且可能存在相互依赖,高表达CXCR4的膀胱肿瘤细胞,可能是在CXCL12趋化下加速了膀胱肿瘤的演进过程。