【摘 要】
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分析化学和天然产物化学经过数十年的巨大发展,科研工作者已经成功地发现和提取了大量的具有抗癌活性的天然产物。尽管近年来国内外开发了大量癌症研究相关的数据库,然而却没有数据库系统性地收录这些抗癌天然产物信息及其生物活性信息。而且绝大多数抗癌天然产物的ADME(吸收、分布、代谢和排泄)性质和作用靶标没有被全面测定,造成其抗癌分子机制不明确,这阻碍了临床抗癌药物的研发。为解决这一问题,我们开发了一个基于系
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分析化学和天然产物化学经过数十年的巨大发展,科研工作者已经成功地发现和提取了大量的具有抗癌活性的天然产物。尽管近年来国内外开发了大量癌症研究相关的数据库,然而却没有数据库系统性地收录这些抗癌天然产物信息及其生物活性信息。而且绝大多数抗癌天然产物的ADME(吸收、分布、代谢和排泄)性质和作用靶标没有被全面测定,造成其抗癌分子机制不明确,这阻碍了临床抗癌药物的研发。为解决这一问题,我们开发了一个基于系统药理学的抗癌草药数据库CancerHSP。通过文本挖掘方法,目前该数据库共收录了2439种抗癌草药、3
其他文献
线粒体作为细胞的能量工厂,是细胞中活性氧(reactive oxygen species, ROS)的主要来源。活性氧在诸多生理过程中发挥着重要作用,有证据表明其与衰老、癌症、神经退行性疾病等均相关,因此越来越受到人们的关注。在正常生理状态下,体内各ROS都维持着稳态。过氧化氢(H2O2)是线粒体内含量最大的一类ROS,调节着体内诸多重要的生理过程,正常生理条件下体内过氧化氢维持在稳态,但当细胞受
G蛋白偶联受体84(GPR84)是一类膜蛋白受体,每个跨膜区含有25-35个氨基酸,属于视紫红质样受体,它可被游离脂肪酸(Free fatty acid,FFA)中的中链脂肪酸(C9-C14)激活。人体内GPR84主要表达在骨髓,其次在外周白细胞和肺,一般情况下GPR84表达量较低,若存在某种引起炎症反应的刺激会诱导其高表达,可知GPR84与炎症有很大关系。许多疾病的发生发展伴随着炎症反应,而GP
KCNQ钾通道是一类电压门控钾离子通道,它具有慢激活和不失活的特点,参与调控细胞的正常代谢。它包括KCNQ1-KCNQ5五个亚型,在心脏、神经元和平滑肌等组织广泛分布,在调节细胞兴奋性和离子平衡中发挥着重要的生理功能。KCNQ功能失调导致多种人类疾病,如癫痫、心律失常、疼痛、耳聋和认知功能障碍等疾病,因此它被认为是治疗相关疾病的重要药物靶点。2011年,FDA批准KCNQ激动剂Retigabine
Palbociclib是一种新型口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,由美国辉瑞公司研制,并于2015年2月3日由FDA经加速批准途径批准在美国上市,临床上用来与来曲唑联合用于治疗绝经后雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌患者转移性疾病的初始内分泌治疗。对文献中报道的Palbociclib合成工艺进行了调研和分析,在此基础上设计了一条新的Pal
第一部分 蟾蜍毒素衍生物肿瘤靶向偶联物研究抗体-药物偶联物(AAntibody-drug conjugates,ADCs)是一类新型肿瘤靶向治疗药物,由抗体、效应分子和接头三部分组成。ADC通过将抗体与效应分子的偶联,以抗体为制导系统把效应分子运送到靶部位,提高效应分子的靶向性,增加对肿瘤细胞的杀伤作用,减少对其他组织器官的毒副作用。同时,ADC还能很好地应对单抗耐药性的缺点。目前,FDA已经批准
NEK2是细胞周期调控蛋白相关的丝/苏氨酸激酶家族中的一员,在细胞有丝分裂进程中发挥重要作用。其活性异常会导致染色体不稳定,中心体分离异常及多级纺锤体的形成。NEK2在许多恶性肿瘤细胞中高表达,与肿瘤的发生和恶化密切相关。同时,NEK2表达异常不仅导致染色体不稳定性增加,肿瘤细胞恶性增殖,而且促进细胞产生耐药。NEK2与癌症患者预后不良也存在一定联系。因此,以NEK2为靶点的抑制剂有望成为治疗肿瘤
分子靶向治疗是近些年科研工作者研究的治疗癌症的重要手段,它是针对已经明确的致癌位点设计治疗药物,定向的杀死肿瘤细胞且对正常细胞无伤害的治疗方法。其中抗体药物偶联物(ADCs)是一类重要的分子靶向药物,它是将高效细胞毒素通过接头与抗体连接在一起,充分利用前者的活性高,后者的靶向性和选择性强的优点。BF211是一种强心苷类化合物,最初用来治疗充血性心力衰竭、心律失常等心脏疾病。后来发现在低于治疗心脏疾
多组分反应(MCRs)是指至少大于两个的起始原料用一锅煮(one-pot)的方法在一起反应,并且终产物中包含有所有原料的主要原子。多组分反应较传统反应有诸多优点。近年来,胡文浩教授课题组通过亲电试剂捕捉羟基叶立德构建了一系列的多官能团的化合物。β-季碳中心-α氨基酸衍生物是一种常见的有用的结构单元,广泛的存在于天然产物和药物活性分子中。关于此类结构的合成方法已有报道,但是这些文献报道中,多存在原料
P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)是一种重要的外排转运体,在药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程中起到重要的作用,也是肿瘤多药耐药产生的原因之一。P-gp抑制剂的筛选及其介导的药物转运研究在新药研发中受到越来越多的关注。本文中,我们首先构建了caco-2细胞单层转运模型,并从跨膜电阻的测定和显微结构的观察两个方面对细胞单层的完整性进行了验证。其次,我们构建了小鼠小肠3D类器官研究
众所周知,在现代医疗中往往是共同使用多种药物来治疗疾病,这样可以治疗多种症状。但是,有些药物之间存在着交互作用,这些交互作用大多数情况下会产生一些副作用。所以了解药物之间的相互作用关系可以避免药物不良反应或者治疗失败,这对病人安全和卫生保健成本的控制是十分重要的。目前大量的已经发现的药物相互作用关系信息隐藏在生物医学文献中,但是生物医学文献的爆炸式增长,已经远远超出了科学家手工获取知识的能力。设计