【摘 要】
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本研究的目的是制备一种新的羧甲基壳聚糖(CMC)和羧甲基-β-环糊精(CMβ-CD)纳米粒，并对其进行表征。该纳米粒应具有结合和导入亲水性和疏水性药物的潜能，并能够进一步与其它大
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本研究的目的是制备一种新的羧甲基壳聚糖(CMC)和羧甲基-β-环糊精(CMβ-CD)纳米粒，并对其进行表征。该纳米粒应具有结合和导入亲水性和疏水性药物的潜能，并能够进一步与其它大分子如抗体结合用于靶向递送特别是在癌症治疗。各种浓度CMC和一定浓度的CMβ-CD制备成纳米粒是通过水溶性1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)作为缩合剂将CMβ-CD接枝到CMC上这样一种离子凝胶化技术实现的。原子力显微镜显示所得到的纳米粒呈球形，平均尺寸为124-298nm，Zeta电位为负。盐酸阿霉素(DOX)为水溶性抗癌药物装填在这种高包封率的纳米颗粒内。体外药物释放表明DOX的释放为缓释。利用MCF-7乳腺癌细胞对所释放的DOX的抗肿瘤活性进行了评估。细胞毒性评价表明负载药物的纳米粒对MCF-7乳腺癌细胞具有抑制作用。
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