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目的：本研究探讨RGD多肽修饰国产多孔钽材料对MG-63细胞粘附、生长及增殖的影响，检测细胞成骨相关因子COL-Ⅰ、Integrinβ1及FAK表达水平，分析国产多孔钽材料经RGD多肽修饰后的粘附生物活性，为国产多孔钽临床应用提供可靠的理论依据。 方法：1肉眼大体及扫描电镜下观察国产多孔钽材料的形态特征；2MG-63细胞培养并于倒置相差显微镜下观察其的生长增殖状态；3RGD多肽修饰活化多孔钽并制备MG-63细胞-RGD多肽多孔钽复合物。4实验分组：RGD多肽多孔钽组：RGD多肽溶液修饰国产多孔钽与MG-63细胞复合培养；多孔钽组：国产多孔钽与MG-63细胞复合培养；空白组：MG-63细胞培养；5通过倒置相差显微镜、扫描电镜观察检测MG-63细胞在多孔钽支架材料上的粘附情况；6CCK-8法检测各组MG-63细胞的生长增殖情况；7免疫细胞化学染色法检测各组MG-63细胞COL-Ⅰ、Integrinβ1和FAK蛋白表达情况；8Western-blot法检测各组MG-63细胞COL-Ⅰ、Integrinβ1和FAK蛋白表达情况；9实时荧光定量PCR法检测各组MG-63细胞COL-Ⅰ、Integrinβ1和FAK mRNA表达情况。 结果：1钽支架材料大体外观为圆盘状薄片，色灰质硬，其表面粗糙不平，切面有光泽，钽支架内外均匀分布密孔，呈海绵状，小如针尖；扫描电镜下呈丰富均匀的微孔，内外孔间彼此联通呈现三维多孔结构，空间小梁呈微孔结构；2每日倒置相差显微镜下观察MG-63细胞，接种前期大部分细胞为长梭形，少量细胞成三角形及圆点状。随着培养时间延长，细胞数目增加，形态趋于一致呈长梭形或多角星状，培养后期细胞浆丰富形状饱满，彼此融合聚集呈单层细胞铺满瓶底，呈长梭形或多角星状；3CCK-8法检测：MG-63细胞持续增殖，其OD值也随之不断升高。各时间点的RGD多肽多孔钽组MG-63细胞增殖情况与多孔钽组及空白组比较，差异均有统计学意义（P＜0.05），RGD多肽多孔钽组细胞增殖活性显著高于多孔钽组和空白组；多孔钽组与空白组比较，差异有统计学意义（P＜0.05），多孔钽组细胞增殖活性高于空白组。4扫描电镜观察结果示：随共培养时间延长，MG-63细胞逐渐附着、粘附于多孔钽支架材料表面上，进而延展伪足长入多孔钽孔隙内部，并相互连接成片，直至细胞外基质完全覆盖整个多孔钽支架。5免疫细胞化学染色结果示：第5d各组MG-63细胞胞膜、浆中均不同程度表达COL-Ⅰ、Integrinβ1和FAK，呈棕黄色颗粒状。统计学分析表明RGD多肽修饰多孔钽组的Integrinβ1和FAK表达量显著高于多孔钽组及空白组，差异有统计学意义（P＜0.05）；RGD多肽多孔钽组的COL-Ⅰ表达量高于多孔钽组及空白组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。6Western-blot检测结果示：RGD多肽修饰多孔钽组MG-63细胞中COL-Ⅰ、Integrinβ1的表达量显著高于多孔钽组及空白组，差异有统计学意义（P＜0.05）；RGD多肽多孔钽组及多孔钽组的FAK表达量略高于空白组，但差异有统计学意义（P＞0.05）。7实时荧光定量PCR检测结果示：RGD多肽多孔钽组与多孔钽组及空白组组间相比较，COL-Ⅰ、Integrinβ1和FAK mRNA表达量均显著上调，差异有统计学意义（P＜0.05）；多孔钽组与空白组相比较，COL-Ⅰ、Integrinβ1和FAK mRNA表达量均显著上调，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论：1、国产多孔钽经RGD多肽修饰后促细胞粘附活性增加，MG-63细胞更易粘附其上; 2、通过MG-63细胞膜上COL-Ⅰ和Integrinβ1与多孔钽上RGD多肽结合，将细胞信号传导至细胞信号中枢FAK，激活Integrinβ1/FAK细胞信号通路，促进细胞的粘附、生长及增殖。