【摘 要】
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目的:通过立体定位仪将Ⅶ型胶原酶定向注入兔右侧脑干构建稳定的兔脑干出血模型。方法:在立体定位仪下分别将0.5U、1U的Ⅶ型胶原酶注入兔脑右侧脑干,于术后24h对兔脑进行磁共振扫描,根据颅内是否有血肿形成,判断造模是否成功。同时在术后第24h、3d、7d、14d及30d对兔进行神经功能评分、兔脑磁共振扫描,并解剖兔脑进行病理学观察脑干出血后的整个病理过程。结果:胶原酶注射组实验兔术后24h内即出现向
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目的:通过立体定位仪将Ⅶ型胶原酶定向注入兔右侧脑干构建稳定的兔脑干出血模型。方法:在立体定位仪下分别将0.5U、1U的Ⅶ型胶原酶注入兔脑右侧脑干,于术后24h对兔脑进行磁共振扫描,根据颅内是否有血肿形成,判断造模是否成功。同时在术后第24h、3d、7d、14d及30d对兔进行神经功能评分、兔脑磁共振扫描,并解剖兔脑进行病理学观察脑干出血后的整个病理过程。结果:胶原酶注射组实验兔术后24h内即出现向左侧扭颈、左侧肢体偏瘫、无法站立、意识下降以及单侧或双侧眼球向外膨出、充血等症状,0.5U组与1U组神经功能评分分别为7.32±1.49、8.84±1.28,均较假手术组明显升高（P＜0.01）,差异有统计学意义。术后24h进行头颅磁共振扫描可见右侧脑干部位存在低信号影,解剖兔脑可见右侧脑干部位有血肿存在,证明颅内血肿形成,造模成功。兔术后磁共振扫描及兔脑解剖所见血肿大小、神经功能评分与所注入胶原酶剂量相关（P＜0.01）,差异有统计学意义,胶原酶剂量越大,血肿体积越大,神经功能评分越高,但死亡率也越高。连续观察两组兔脑出血后的整个病理过程及时间进程,可见脑出血后1-3d为急性期,第7d、14d血肿逐渐吸收,第30d血肿已完全吸收,兔的神经损伤症状也随着时间的推移逐渐改善。结论:脑干内注射0.5U Ⅶ型胶原酶诱导兔脑干出血能引起明显神经损伤症状,死亡率低,符合实验要求,是一种重复性较好的模仿人类脑干出血的动物模型。
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