【摘 要】
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论文主要由以下四部分内容组成.第一部分,Knoevenagel缩合反应一般是在Lewis碱催化下进行的,我们将Lewis酸Yb(OTf)作为催化剂用于Knoevenagel缩合反应,在无溶剂条件下,将不同
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论文主要由以下四部分内容组成.第一部分,Knoevenagel缩合反应一般是在Lewis碱催化下进行的,我们将Lewis酸Yb(OTf)<,3>作为催化剂用于Knoevenagel缩合反应,在无溶剂条件下,将不同的醛和带氰基的活泼亚甲基化合物进行脱水反应,从而高产率地合成了一系列α-氰基烯类衍生物.第二部分,Yb(OTf)<,3>对于无溶剂条件下的双Aldol缩合反应是一个高效的催化剂,其通过环酮和各类芳香醛的脱水反应高产率地制备了双取代苯亚甲基环酮类衍生物.第三部分,Yb(OTf)<,3>作为催化剂,在乙醇溶剂中,通过5,5-二甲基-1,3-环己二酮,乙酰乙酸乙酯,各类醛和醋酸铵的四组分Hantzsch"一锅法"反应合成了多氢喹啉类衍生物,其反应条件温和,产率较高.第四部分,无溶剂条件下Yb(OTf)<,3>催化邻苯二胺类化合物和原羧酸酯类化合物的脱醇反应高产率地制备了苯并咪唑衍生物.
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