有机电致发光材料由于具有高发光效率，亮度和颜色可调，易加工成膜等优良特性，引起了人们的极大兴趣。在这一研究领域里，有许多化学家正在从事新型的，性能优良的发光材料的合成和基本的光物理行为的研究。 本学位论文研究工作在查阅了相关文献并进行了分析与总结的基础上，设计并合成了三种有机／高分子电致发光材料。其中，一个共聚高分子为分子中含有典型的空穴传输功能的乙烯基咔唑基团和有较好发光效率并能发蓝光的联萘基的非共轭聚合物（DMBN-VCZ）。一个共轭高聚物为N-（α-萘基）咔唑和对二氯甲基苯通过Wittig-Horner反应聚合得到的高分子化合物。另一个为有机小分子发光材料，它是由9，9-二[（4-碘）苯基]芴和乙烯基咔唑通过Heck反应合成的。在这些分子中都具有发光效率高的发光基团和空穴传输基团，能溶于普通的有机溶剂中。另外，本论文还合成了另两个小分子系列有机化合物。一个系列为咪唑系列，在苯并咪唑上分别引入α-萘基，β-萘基和α-吡啶基。另一个系列为N，N-二甲氨基苯甲酸酯系列，合成了从甲酯到辛酯等八个化合物，对它们的双荧光行为与酯烷基链之间的关系进行了研究。 在有机合成的基础上，本论文重点对这些发光材料进行了光物理性质的研究。对非共轭聚合物（DMBN-VCZ）的荧光光谱来说，在浓度很低时，它的激发，发射光谱和单体（DMBN）非常类似。当浓度逐渐增大时聚合物分子本身发生相互作用生成激基缔合物。它能与电子给体N，N-二甲基苯胺（DMA）和电子受体1，4-二氰基苯（DCB）相互作用生成激基复合物，并能与DMA形成三元激基复合物。对含有N-（α-荼基）咔唑基团的共轭高聚物，它在芳香族溶剂中的荧光发射比非芳香族溶剂中明显红移，也不具有N-（α-萘基）咔唑单元所具有的分子内电荷转移特性，它的荧光只能被电子给体和C₆₀猝灭而不能被一般的电子受体猝灭。对于小分子系列，咪唑系列中在苯并咪唑上加入吡啶基与加入萘基的光物理性能大大不同。α-吡啶基苯并咪唑可能有分子内电荷转移的性质，而α-萘基苯并咪唑和β-萘基苯并咪唑表现不出来。另外，它们都能和乙酸发生相互作用形成激基复合物。N，N-二氨基苯甲酸酯系列具有典型的双荧光，从甲酯到辛酯随着酯烷基链的增长，它们在有机溶剂和胶束水溶液中的荧光峰位置以及双重荧光强度之间的比值不同。 通过对这些化合物的光物理性能的研究，对这些发光体分子的发光性质，发光机理及发光规律得到了一系列的认识，也为它们在构筑器件及实际应用方面奠定了基础。