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本文以丙烯酸甲酯为起始原料，经过二硫代反应、酯的胺解合成出系列对称和不对称的二硫代酰胺类化合物。共合成出4种对称二硫代酰胺化合物和8种不对称的二硫代酰胺化合物，均为未见文献报道的化合物。分别为N,N’-二甲基二硫代二丙酰胺（简称MP）、N,N’-二乙基二硫代二丙酰胺（简称EP）、N,N’-二正丙基二硫代二丙酰胺（简称PP）、N,N’-二正丁基二硫代二丙酰胺（简称OBP）、N-正辛基-N’-丁氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺（简称OLBPD）、N-正辛基-N’-甲氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺(简称OLMPD)、N-正辛基-N’-乙氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺（简称OLEPD）、N-正辛基-N’-异丙氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺（简称OLIPD）、N-丁氧基丙基-N’-甲氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺（简称BIPD）、N-丁氧基丙基-N’-乙氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺（简称BEPD）、N-异丙氧基丙基-N’-甲氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺（简称IMPD）、N-正丁基-N’-丁氧基丙基不对称二硫代二丙酰胺（简称OBBPD）。通过红外光谱（IR）和核磁共振（HNMR）等检测手段，对设计合成的化合物进行结构表征，确定了所得到化合物的结构式。通过实验确定各化合物的最佳合成和分离条件。将所得化合物进行抑菌试验研究其抑菌性能，通过最小抑菌浓度的测定，确定各化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有较好的抑菌活性，最小抑菌浓度在0.125～0.25mg/ml;将各不对称二硫代二丙酰胺与相对应的对称二硫代二丙酰胺的抑菌性能对比，发现不对称酰胺保持了含有活性较高抑菌活性基团的对称二硫代酰胺的高抑菌性。