多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs）是石化污染场地土壤中典型的持久性有机污染物,对场地周边人体健康和生态环境具有重要危害。研究多环芳烃在土壤介质中的迁移转化过程,对石化污染场地土壤污染源-汇关系识别和风险管控体系建设具有重要意义。本研究开展了PAHs的纵向淋滤及径流模拟试验,探究土壤总有机碳（TOC）、淋滤水量和温度等因素对PAHs在土壤中的迁移行为的影响;通过某石化场地中分离出的PAHs降解菌开展PAHs的生物降解试验,主要结果如下:（1）本文选取的4组土壤TOC含量分别为0.83%（S1）、0.56%（S2）、1.15%（H1）、2.43%（H2）。淋滤完成后0～5 cm表土中污染物残留量由高到低依次为H2>H1>S1>S2>S1。TOC含量越低,表土中PAHs往下的迁移量就越高。土壤TOC是影响土壤中PAHs迁移的重要因素,TOC含量低的土壤PAHs往下迁移的风险更大。淋滤时间（淋滤量）同样能影响PAHs在土壤中的迁移行为,淋滤初期对PAHs垂直迁移的影响更大。各环数PAHs迁移特征差异明显,低环数PAHs更容易随淋滤液向下迁移,高环数迁移量更小;淋滤量对低环数PAHs迁移影响更显著。淋滤作用对本试验所选PAHs源解析参数影响明显,淋滤后低分子量（LMW）PAHs/高分子量（HMW）PAHs的值明显降低;随着淋滤量的增加,LMW/HMW持续减小。（2）表土径流试验中,PAHs含量并没有展现出同TOC值的相关性。研究表明土壤颗粒大小对多环芳烃的运移有重要的影响,而细粉砂中更容易吸附PAHs。柱S1的土壤粉粒含量最高,因而PAHs残留量也最高。H1土壤中砂粒含量最高,PAHs更容易流失。温度影响试验显示土柱中PAHs残留量随着温度升高而减少。试验结果表明淋滤速率为1.2 ml/min时PAHs残留量最高,以较低速率和较高速率淋滤时PAHs流失量更大。利用Soil Fug模型对PAHs的浓度进行了预测,结果均低于实测值。（3）测序结果表明本试验筛选出的萘、菲、苯并[a]芘的降解菌分别是Achromobacter sp（无色杆菌属）、Arthrobacter sp（节杆菌属）、Pseudomonas sp（假单胞菌属）。本试验所设条件下,升高温度可加速PAHs的生物降解。32天时萘、菲、苯并[a]芘在25℃下去除率分别达到99.7%、97.3%、49.1%;15℃下去除率分别有97.7%、89.4%、47.4%;5℃的去除率分别有92.2%、89.4%、53.2%。PAHs生物降解主要发生在降解前期,结果显示低环数PAHs更易降解,而苯并[a]芘的生物利用度较低。一级动力学方程可较好地描述PAHs的生物降解过程。