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目的探讨人胃癌组织和细胞中HGF/c-Met、uPA表达的相互关系及其在胃癌发展中的作用。方法1.体外培养人胃癌细胞株SGC-7901成活后，将处于对数生长期的胃癌细胞中分别加入终浓度为12.5ng/ml、25ng/ml、50ng/ml、80ng/ml的重组人肝细胞生长因子(HGF)并同时做细胞爬片，共培养24h后收集各组癌细胞，RT-PCR法(逆转录聚合酶链反应)分别检测实验组、对照组(未加HGF)中uPA、c-MetmRNA的表达变化，免疫细胞化学SABC法检测实验组、对照组细胞中uPA、c-Met蛋白的表达变化。
2.采用免疫组化SABC法检测45例人胃癌组织中HGF、c-Met、uPA表达的相互关系及与临床病理因素的关系。结果1.人胃癌细胞株SGC-7901在终浓度为12.5、25、50ng/mlHGF作用24h后，c-Met、uPAmRNA表达水平和蛋白表达相对强度与HGF浓度呈剂量依赖性关系，其中50ng/ml是最佳作用浓度。2.在45例胃癌组织中HGF、c-Met、uPA阳性率分别为68.8％、60％、73.3％。c-Met阳性者HGF均阳性表达，二者分布具有一致性。HGF、c-Met共表达27例，其中23例也同时表达uPA，它们之间存在相关性，相关系数r=0.703(P＜0.01)3.HGF/c-Met、uPA的表达水平与分化程度负相关，与浸润深度、淋巴结转移正相关(P＜0.05)，与年龄、性别无关。结论HGF/c-Met、uPA表达在胃癌转移中具有协同作用，可能与配体HGF与受体c-Met结合后启动的信号途径诱导uPA表达上调有关，联合检测HGF/c-Met、uPA可辅助预测胃癌的转移。