【摘 要】
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目的：探讨肿瘤抑制基因PTEN、P33ING1蛋白在宫颈癌中的表达及其与临床病理参数间的关系。方法：应用免疫组化技术(SP法)，分别检测20例慢性宫颈炎组织、16例宫颈上皮内瘤变(轻度+中度)即CIN(Ⅰ+Ⅱ)、22例宫颈原位癌及56例宫颈浸润癌组织PTEN、P33ING1两种肿瘤抑制基因蛋白表达，其中鳞癌49例和腺癌7例，实验结果用卡方检验进行统计学分析。结果：慢性宫颈炎组织中PTEN、P33I
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目的：探讨肿瘤抑制基因PTEN、P33ING1蛋白在宫颈癌中的表达及其与临床病理参数间的关系。
方法：应用免疫组化技术(SP法)，分别检测20例慢性宫颈炎组织、16例宫颈上皮内瘤变(轻度+中度)即CIN(Ⅰ+Ⅱ)、22例宫颈原位癌及56例宫颈浸润癌组织PTEN、P33ING1两种肿瘤抑制基因蛋白表达，其中鳞癌49例和腺癌7例，实验结果用卡方检验进行统计学分析。
结果：慢性宫颈炎组织中PTEN、P33ING1蛋白的阳性率分别为95.00％、100％；CIN组织阳性率分别为87.50％、81.25％；原位癌组织中的阳性率分别为50％、59.09％；浸润癌组织中阳性率分别为42.86％、55.35％。PTEN的缺失与鳞癌有关，与腺癌无明显关系，P33ING1的缺失与宫颈癌病理类型无明显关系。PTEN蛋白在浸润癌的低表达与病理类型、临床分期及淋巴转移均有关(P＜0.05)，与年龄及组织分化程度无关，而P33ING1蛋白表达与临床分期、组织分化程度及淋巴转移有关，与年龄，病理类型均无关(P＞0.05)。PTEN、P33ING1蛋白在宫颈癌组织中的表达呈正相关(P＜0.05)。
结论：(1)PTEN蛋白的表达缺失与宫颈癌有密切的关系，提示是宫颈鳞癌的发病因素。(2)PTEN基因缺失与宫颈癌发生、自然病程、恶性程度和转移有关，最终与其他致癌因素一起导致宫颈癌的发生。(3)P33ING1的低表达可能与宫颈癌的发生相关，可作为判断肿瘤恶性程度和转移的一种生物学指标。(4)PTEN、P33ING1蛋白在宫颈癌的发病早期起协同作用，两者蛋白表达在宫颈癌中的明显缺失，可作为早期诊断宫颈癌的指标之一。
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