采用原代细胞及传代细胞从四川省某种猪场中分离出1株猪细小病毒。用血凝、血凝抑制试验、包涵体检测、中和试验、核酸类型鉴定、理化特性试验、病毒电镜观察、稳定的细胞病变、标准株与分离株交叉血凝抑制试验、PCR扩增试验等方法对该分离的病毒进行鉴定。试验表明：该分离株和已报道的猪细小病毒一样，能凝集豚鼠、鸡等的红细胞并能被标准的猪细小病毒阳性血清抑制；接毒20-24h后能检测到核内包涵体；标准的阳性血清能中和该病毒；对5’溴-脱氧尿苷敏感，表明其核酸类型是DNA；对乙醚、氯仿不敏感；耐酸；耐热；对胰酶不敏感，甚至能增强其感染力；电镜观察其大小为22nm左右；对传代细胞来说，ST细胞比IBRS-2更适合增殖该株病毒；与标准株交叉血凝试验表明为同一血清型；PCR扩增试验结果分离株和标准株都有一大小相同的约2kb条带。结果证明：我们分离到的这株病毒为猪细小病毒。