目的：调查我院鲍曼不动杆菌耐药性，了解多耐药鲍曼不动杆菌中β-内酰胺酶基因、膜孔蛋白基因、氨基糖苷类修饰酶基因(AMEs)、16SrRNA甲基化酶基因和抗菌药物外排泵基因adeB的存在和变异情况，并分析其遗传学背景和菌株间的亲缘关系，从而进一步了解鲍曼不动杆菌的耐药机制。　　 方法：收集2008年1月至2011年4月我院临床分离鲍曼不动杆菌作药敏分析，并取痰标本中分离的多药耐药鲍曼不动杆菌20株，用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析37种β-内酰胺酶基因、膜孔蛋白carO基因、15种AMEs基因、6种16SrRNA甲基化酶基因和抗菌药物外排泵基因adeB，并对检测结果作样本聚类分析。　　 结果：186例鲍曼不动杆菌有33株呈多重耐药，阳性率17.7％，20株多耐药鲍曼不动杆菌共检出TEM、PER、ADC、OXA-23群等4种β-内酰胺酶基因，阳性率分别为95.0％、25.0％、100.0％、80.0％。膜孔蛋白carO基因突变率达100.0％，氨基糖苷类耐药基因共检出4种AMEs基因，阳性率较高(65.0％～95.0％)；armA16SrRNA甲基化酶基因阳性率95.0％；抗菌药物外排泵adeB基因检出率95.0％。其余16种基因未检出。　　 结论：与其他报道相比，我院鲍曼不动杆菌多重耐药率相对较低，携带4种β-内酰胺酶基因和膜孔蛋白编码基因carO突变是本组鲍曼不动杆菌对β-内酰胺类药物耐药的主要原因。携带高阳性率的氨基糖苷类修饰酶、16SrRNA甲基化酶基因和抗菌药物外排泵基因adeB是本组菌对氨基糖苷类药物耐药的主要原因。样本聚类分析示，20株MDR-ABA菌存在克隆传播：6-8-10-11-12-15-19号菌株；13-14号菌株；2-4号菌株；7-9号菌株；17-20号菌株。