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目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate, EGCG)对接种H22瘤细胞小鼠的肿瘤生长、抗氧化作用的影响及bcl-2及bax蛋白表达水平的影响和调控作用。观察EGCG对HepA22肝癌小鼠的抑瘤作用及其免疫调节的影响。方法昆明小鼠随机分为6组(15只/组),即空白对照组、肿瘤模型组、EGCG低、中、高剂量组(20,40,80mg/kg·d-1)、5氟尿嘧啶组(5-FU阳性对照组)。建立小鼠H22移植性肿瘤模型,24h后,模型组每天给予生理盐水0.5mL灌胃；EGCG组分别以低、中、高剂量EGCG灌胃；5氟尿嘧啶组给予5-FU20mg/kg·d-1腹腔注射,均连续给药2周。小鼠均于14天后处死,完整剥离出肿瘤并取出肝脏、脾脏和胸腺,称重,计算抑瘤率及胸腺指数,并分别采用免疫组化法测定肿瘤组织中Bax、Bcl-2的表达,测肝组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力、丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活力,进行统计学分析。结果EGCG各剂量组小鼠H22肿瘤生长速度较模型组缓慢(P<0.05),在一定范围内与剂量呈正相关,低、中、高三剂量组的抑瘤率分别为25.572%,35.367%,44.52%；与模型组比较,EGCG各剂量组及5-Fu组对照组小鼠肝脏匀浆中MDA的含量明显降低,SOD、GSH-Px活力明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。 EGCG各剂量组可降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白表达,升高Bax蛋白表达,与模型组相比,有显著性差异(P<0.01)。结论EGCG各剂量组能较好的抑制H22小鼠肿瘤增长,具有较高的动物体内抑瘤活性,其抗肿瘤机制可能与降低肿瘤组织中Bcl-2蛋白基因表达,升高Bax蛋白基因表达,提高机体的抗氧化水平有关。